北京
3月25日，诺和诺德和联邦制药共同宣布UBT251的中国降糖II期研究取得了积极结果。
UBT251是联邦制药旗下子公司联邦生物开发的一款长效GLP-1R/GIPR/GCGR三重激动剂。2025年3月，诺和诺德子公司诺和珠海与联邦生物达成独家许可协议，获得该药物的的海外权益。
该II期研究在211例仅通过生活方式干预或联合二甲双胍管理的中国2型糖尿病患者中评估了UBT251（2/4/6mg，每周1次）对比安慰剂或司美格鲁肽（1mg）的安全性和有效性。
基线平均糖化血红蛋白（HbA1c）水平为8.12%，基线平均体重为80.1kg，基线平均BMI为29.1kg/m2。
结果显示，治疗24周后，UBT251组、司美格鲁肽组、安慰剂组受试者的平均HbA1c水平降幅分别为-2.16%（最高）、-1.77%、-0.66%，平均体重降幅分别为-9.8%（最高）、-4.8%、-1.4%。
此外，UBT251组在关键次要指标（如腰围、血压和血脂）上均较安慰剂组显著改善。
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