爱尔康：全球老视矫正型人工晶体植入量超600万枚

来源：环球网

随着全球人口老龄化进程加速，白内障手术治疗已从单纯复明逐步转向追求更高质量的视觉体验。据行业数据显示，全球人工晶体（IOL）植入技术在临床应用中不断取得新进展，为患者术后视觉质量的提升提供了更多可能性。

近日，在人工晶体领域深耕三十余年的爱尔康对外披露，其人工晶体全球植入量已突破1.75亿枚。其中，老视矫正型人工晶体（PCIOLs）全球累计植入量超过600万枚，这一临床数据反映出白内障手术患者在术后视觉自由度方面的需求日益受到重视。该成果涵盖了PanOptix®与Vivity®等产品系列，也体现出眼科行业正在通过持续的技术创新回应临床需求。

自2015年投入临床应用的PanOptix，为白内障手术治疗带来了新的技术路径。该技术旨在帮助患者实现近距、中距与远距三大日常用眼距离的清晰视力，提升脱镜可能性。

据临床数据显示，PanOptix目前预估已在全球植入量已超过400万枚。在患者满意度调查中，99%的受访者表示如果可以重新选择，仍会选择同款晶体。该技术于2021年荣获美国第50届Prix Galien“最佳医疗技术”大奖，这一奖项在医药卫生领域具有较高的行业认可度。

在人工晶体材料创新方面，Clareon平台代表了该领域的最新进展。该平台提供具有高屈光可预测性、零闪辉材料、极低表面雾感并减少边缘炫光的解决方案。

Vivity作为首款非衍射景深延长（EDOF）人工晶体，全球植入量已突破200万枚。该技术的创新之处在于为具有特定视觉需求（如频繁夜间驾驶）或不适合衍射型人工晶体的患者提供了新的老视矫正型晶体选项。临床实践表明，Vivity可在无需眼镜的情况下提供远距与中距视力，同时具备功能性近距视力，其视觉干扰特征类似传统单焦点人工晶体。

爱尔康国际手术业务负责人Seba Leoni表示：“老视矫正型人工晶体领域的技术积累建立在持续创新的基础之上——从首款三焦点人工晶体PanOptix，到Vivity的非衍射波前设计，再到计划在国际市场推出的下一代产品PanOptix Pro。这些技术迭代旨在为临床医生提供更多手术方案选择，帮助患者维持长期稳定的视觉质量。”

在中国市场，PanOptix和Vivity已积累了一定的临床应用经验。爱尔康中国手术业务负责人张健表示：“随着Clareon新材料平台晶体在中国市场逐步应用，我们希望能够以完整、多样化的产品矩阵覆盖广泛的患者需求，持续为临床医生和患者提供支持。”