浙江
读研那会，每次共聚焦拍完，几十张图。导师轻飘飘一句「回去把形态学参数统计一下」，我能熬到凌晨三点。
刚开始用自动追踪软件，它把背景里的胶质细胞突起全当成神经突，总长度直接翻了三倍。
后来手动描，用神经元追踪软件一笔笔描，结果光标跟丢了，重来。
再后来实验室引进了 AI 软件，师兄亲自围观。AI 却把两根平行神经突识别成一根，厚度算得忽粗忽细，分支数少了一半。师兄沉默良久：「算了，还是手描吧。」
你是否也还在手动圈画神经突，数到眼花手抖？面对海量成像数据，却不知如何标准化定量？3 月 24 日 14:00 丁香园邀请安捷伦细胞分析部门应用专家杨菁喆老师为大家带来「神经突生长分析方法解析：自动化定量与活细胞成像策略」主题直播，深度解读神经科学成像定量分析的核心难题，将结合自动化成像平台，分享从神经突生长分析、神经胞体多参数评价到无标记成像评估神经元健康的全套解决方案。现在报名有奖直播，有机会赢取蓝牙耳机、加湿器、收纳包、两用支架台灯、咖啡杯等超多好礼！
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神经突生长分析，从此告别「人眼划线」
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荧光标记终点法 vs 无标记活细胞动力学分析：两种方法如何选择？各自适用于哪些研究场景？
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内容策划：沈佳钰
内容审核：朱晓芳
题图来源：图虫创意
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