礼来 1.26 亿美元扩建日本制药工厂

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摘要：继中国 30 亿美元产能布局落地后，礼来再度加码亚洲市场。3 月 12 日，礼来官宣斥资 200 亿日元（约 1.26 亿美元）扩建日本神户 Seishin 制药工厂，计划 2028 年前完成新生产线与仓储配套建设，核心瞄准日本持续走高的糖尿病、肥胖症用药需求，其全球供应链的本地化布局节奏明显加快。神户工厂的两轮加注

说起来，这次的扩产，不是礼来第一次给这家日本工厂砸钱。

这家 1981 年落地的老工厂，坐落在神户，目前只有 315 名员工，是礼来在日本唯一的自有生产基地。在此之前的 2022 到 2025 年，礼来已经给这里投了 70 亿日元，添了自动化分拣设备，升级了质检实验室，盖了新厂房，还加了一条包装线。

3 月 12 日的日文公告里，礼来把这次追加投资的理由说得很直白，就是本地供应能力跟不上需求了。除了新生产线和仓库，这笔钱还会用在工厂的数字化升级和流程优化上，说白了，就是要提效率，能更快、更灵活地补上日本市场的供货缺口。

没明说的核心品种

礼来在公告里，没明说这次扩产到底要给哪些药提产能。

但日经亚洲在同一天的报道里，直接点破了核心 —— 就是糖尿病和肥胖症药物。

其实也不难猜。这几年，礼来的替尔泊肽在日本和本土合作伙伴田边三菱一起，接连拿下了糖尿病和肥胖症两个适应症，上市后需求一路暴涨。2024 年，礼来的阿尔茨海默病药物 Kisunla 也在日本获批，新的用药需求还在持续释放。

这家 Seishin 工厂，此前的核心工作大多集中在药品的分析检测、质检和包装环节。新生产线落地后，本地的生产闭环才算真正补全，不用再依赖跨区域的供应链调配。

亚洲供应链的密集落子

这次日本的投资，刚好卡在礼来中国 30 亿美元产能布局官宣之后没几天。

中国的那笔投资，是个长达十年的项目，要建口服固体制剂生产线，核心就是正在全球多地报上市的 GLP-1 口服药 forglipron，还拉了北京的康龙化成做本土合作方。再往前数，礼来刚给韩国投了 5 亿美元，用来拉动当地的临床试验项目，还要建 Gateway Labs 孵化平台。

坦白讲，最近半年，礼来在美国本土也砸了不少钱建厂，宾夕法尼亚、弗吉尼亚、得克萨斯、阿拉巴马，接连落了好几个大项目，多少也和当下的医药进口关税政策变动有关。但亚洲市场的动作，明显更密，节奏更快。

我更愿意相信，这不止是为了应对本地的用药需求。在全球贸易政策不确定性越来越高的当下，多点布局的本地化供应链，才是跨国药企最稳妥的压舱石。毕竟对礼来来说，GLP-1 相关产品的全球供货，容不得半点断档的风险。

参考来源：https://www.fiercepharma.com/manufacturing/after-china-outlay-lilly-plugs-126m-japan-manufacturing-plant-expansion

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