马年马力全开！詹启敏院士、房静远院士、林东昕院士、钟南山院士、徐瑞华院士等在肿瘤研究领域发表最新论文

詹启敏院士团队确立「菌株-功能-疗效」新范式

2026 年 2 月 25 日，苏州大学癌症研究院周哲敏教授、詹启敏院士、夏淑婷副研究员、徐鉴城副研究员等团队联合在 Cell Host & Microbe 杂志发表了题为“Strain-Level Genetic Heterogeneity and Colonization Dynamics Drive Microbiome Therapeutic Efficacy”的研究论文。该研究聚焦微生物组治疗疗效不稳定的核心难题，揭示了菌株水平遗传异质性与定植动态对疗效的调控机制。

研究开发出一个高分辨率菌株追踪框架，分析了8个队列2000余份样本，结果发现同物种内不同菌株存在功能分化，是既往研究结论矛盾的关键。进一步临床试验证实，FMT联合抗PD-1治疗可提升PD-L1阴性晚期非小细胞肺癌患者无进展生存期。机制上，菌株定植遵循跨疾病保守生态法则，高定植菌株凭借代谢与黏膜适配基因稳定定植，健康相关菌株分支向疾病相关分支转变与疗效正相关。

值得注意的是，这项研究构建的HSIM健康菌株评分系统可跨队列预测疗效，筛选38种候选菌种，确立“菌株-功能-疗效”范式，为精准微生物组疗法开发提供理论支撑与实用工具。

房静远院士团队揭示真菌-细菌跨界互作如何促癌

2026 年 2 月 26 日，上海交通大学医学院附属仁济医院房静远院士等团队联合在 Cancer Cell 杂志发表题为“Candida albicans synergizes with Fusobacteriumnucleatum in colorectal cancer progression via the Flo9-RadD interaction”的研究论文 。

研究发现，两菌在结直肠癌患者肠道内高丰度共存，且与不良预后显著相关。小鼠模型证实，共同接种两菌比单独接种更易加速肿瘤进展。分子机制上，白念珠菌菌丝特异性蛋白Flo9与具核梭杆菌外膜蛋白RadD相互作用，形成微生物聚合体，助力具核梭杆菌跨越肠道黏液屏障定植，激活促癌信号通路。

临床样本显示，高表达FLO9的白念珠菌菌株与具核梭杆菌高丰度及患者差预后相关。此外，L-精氨酸可阻断二者互作，抑制肿瘤进展，为靶向微生物互作的结直肠癌精准治疗提供新靶点与理论支撑。

林东昕院士团队开发出食管癌精准分层新工具

2026 年 2 月 27 日，华中科技大学常江教授团队联合中国医学科学院肿瘤医院吴晨教授、林东昕院士团队在 Cancer Discovery 杂志发表题为“ A Circulating GPNMB-Based Multimodal Model Integrates Tumor-Immune Crosstalk to Predict Immunotherapy Response in Esophageal Cancer”的研究论文。该研究聚焦食管癌免疫治疗应答预测难题，构建了基于循环GPNMB的多模态预测模型。

研究发现约70%食管鳞癌患者对新辅助免疫治疗无应答，进一步通过血浆蛋白质组分析，确定可溶性GPNMB即sGPNMB是无应答者中升高最显著的循环蛋白。机制上，CAF-Epi生态位通过上调SOX2转录激活肿瘤细胞GPNMB表达，其经剪切释放后通过SDC4-CD148轴抑制CD8⁺T细胞TCR信号，诱导细胞耗竭，介导免疫抵抗。在人源化PDX模型中，循环GPNMB水平可预测PD-1抑制剂疗效，且抑制GPNMB能增强治疗效果。

研究整合血浆GPNMB水平、CAF-Epi生态位检测及临床病理特征，构建多模态模型，经回顾性队列及前瞻性试验验证，对免疫治疗应答及生存期预测准确性优异（AUC超90%），为食管癌精准免疫治疗提供了新型临床工具。

钟南山院士团队报告全球儿童癌症负担

2026年2月27日，广州医科大学何建行、钟南山院士及广西医科大学康敏等多团队合作在CA：A Cancer Journal for Clinicians在线发表题为“Global cancer statistics for children: Two decades of change and projections to 2050”的研究论文。该研究基于GBD 2021和GLOBOCAN 2022数据库，系统分析过去二十年全球、区域及国家儿童癌症负担并预测到2050年疾病的未来负担趋势。

研究显示，2022年全球新发儿童癌症202,164例、死亡77,182例，白血病为最常见且致命类型。2000—2021年，全球发病率、死亡率年均分别下降0.88%和2.13%，但存在“发展倒挂”现象——高HDI国家发病率更高（筛查完善），低HDI国家死亡率更高（诊疗匮乏）。新冠疫情导致多地漏诊，加剧负担不均。

预测2050年全球新发204,925例、死亡78,210例，低HDI地区病例将增长45%，负担进一步向低发展国家集中。研究强调，缩小诊疗差距、强化卫生体系建设，是实现WHO 2030年儿童癌症生存率目标的关键。

徐瑞华院士团队绘制食管鳞癌精准化疗的代谢组学路线图

2026年3月3日，中山大学肿瘤防治中心的徐瑞华院士团队等合作在Cancer Discovery杂志发表题为“Longitudinal Plasma Metabolomics Guides Dynamic Risk Assessment and Dietary Modulation for Esophageal Squamous Cell Cancer Chemoimmunotherapy”的研究论文。该研究聚焦食管鳞癌ESCC化疗免疫治疗应答不佳、动态风险评估缺失的临床痛点，通过纵向血浆代谢组学技术，构建个性化诊疗方案。

研究纳入ESCC化疗免疫治疗患者，动态监测治疗全程血浆代谢谱变化，筛选出特异性代谢标志物组合，可精准区分治疗应答与无应答人群，实时评估疾病进展风险，预测效能优异AUC值稳定。

机制层面，核心代谢标志物主要参与糖酵解、氨基酸代谢及脂质代谢，其水平变化与肿瘤免疫微环境重塑、免疫细胞功能调控密切相关。研究进一步证实，基于代谢特征制定的个性化饮食干预，可调节关键代谢物水平，增强化疗与免疫治疗的协同效应，降低不良反应发生率。该研究为ESCC化疗免疫治疗的动态风险监测、精准饮食干预提供了重要理论支撑与临床转化依据。

https://www.cell.com/cell-host-microbe/fulltext/S1931-3128(26)00048-X

https://www.cell.com/cancer-cell/abstract/S1535-6108(26)00100-5

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41747244/

https://acsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.3322/caac.70069

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41771153/

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