北京
雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉
3月9日，成大生物（688739）公告，公司全资子公司成大生物（本溪）有限公司近日通过了辽宁省药品监督管理局的药品GMP符合性检查。检查范围涵盖了冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）生产线及其他相关设施。
结论显示，该子公司的生产质量管理体系符合《药品生产质量管理规范》要求，标志着其生产基地已具备商业化生产条件。
这将有助于提升公司在人用狂犬病疫苗领域的核心竞争力与市场地位。不过，产品上市前还需获得生物制品批签发证明。
天眼查资料显示，成大生物成立于2002年06月17日，注册资本41645万人民币，法定代表人李宁，注册地址为沈阳市浑南新区新放街1号。主营业务为人用疫苗的研发、生产与销售。
目前，公司董事长为李宁，董秘为李业基，员工人数为1807人。
公司参股公司5家，包括成大生物（本溪）有限公司、辽宁成大动物药业有限公司、北京成大天和生物科技有限公司、深圳成大生物投资有限公司、成都史纪生物制药有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为18.15亿元、17.50亿元和16.76亿元，同比分别增长-13.08%、-3.58%和-4.22%。归母净利润分别为7.14亿元、4.66亿元和3.43亿元，归母净利润同比增长分别为-20.00%、-34.75%和-26.42%。同期，公司资产负债率分别为4.04%、4.78%和4.87%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险8条，周边天眼风险454条，历史天眼风险74条，预警提醒天眼风险313条。
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