纳米抗体，小个头撬动生物科研与治疗大领域

摘要:纳米抗体作为源自骆驼科动物重链抗体的单域抗体，分子量仅为传统抗体的 1/10，却兼具高稳定性、强组织穿透性等独特优势。从文库构建与筛选的基础研发，到超高分辨率成像、细胞内蛋白研究的科研应用，再到肿瘤靶向治疗、免疫疗法的临床探索，纳米抗体正逐步填补传统抗体的应用空白。

一、意外发现的生物小工具，天生自带优势

1993 年骆驼科动物中发现的重链仅抗体，是纳米抗体的源头。这种抗体没有轻链，其可变区 VHH 域能单独稳定存在，这就是天然的纳米抗体，也是目前已知最小的天然结合域。

它的 FR2 区域有亲水突变，不用和轻链配对也能保持稳定，不会轻易聚集。CDR3 区域还比传统抗体更长，部分会折叠回 FR2 区，进一步加固结构，这也是它天生稳定的关键。

实际研究中能发现，纳米抗体在还原环境里也能正常折叠，大肠杆菌中就能实现高产量表达，和需要复杂组装的传统抗体比，操作起来省心太多。

二、想拿到好用的纳米抗体，文库与筛选是关键

纳米抗体的研发，第一步是构建合适的文库，主要分免疫文库、天然文库和合成文库三类。免疫文库从免疫后的骆驼科动物 B 细胞中获取序列，天然结合性强；合成文库则人工设计 CDR 区多样性，适配性更灵活。

不同文库各有优劣，免疫文库亲和力高但多样性有限，合成文库能针对有毒抗原研发，却常需要后续的亲和力成熟步骤。研究中会根据需求选择，没有绝对的最优解，只有适配的选择。

筛选环节则有多种技术，噬菌体展示能筛选 10¹³量级的克隆，是目前最常用的方法。酵母展示、哺乳动物展示适合做功能筛选，还能通过 FACS 直接看细胞水平的结合效果。

甚至能通过细胞内亲和捕获直接筛选能在细胞内发挥作用的纳米抗体，也就是胞内抗体，这种方法能直接贴合后续的细胞内研究需求，省去不少后续验证步骤。

图 1 纳米抗体的设计与发现流程

图中对比了完整 IgG 与重链仅抗体的结构，展示了免疫文库、天然文库、合成文库的构建路径，以及噬菌体展示、核糖体展示等多种筛选方法的应用场景

三、硬核生物特性，让它能做传统抗体做不到的事

纳米抗体的分子量只有 15kDa 左右，是传统抗体的 1/10，这个小个头带来了超强的组织穿透性，做组织染色时能深入样本内部，不会只停留在表面，染色结果更均匀。

它的结构紧凑，和荧光染料偶联时，连接误差只有 2-4nm，而传统抗体能达到 10-12nm。在超高分辨率成像中，这个误差的影响被无限放大，纳米抗体能更精准地定位靶蛋白的真实位置。

热稳定性和化学稳定性也很突出，高温变性后还能重新折叠恢复活性，部分纳米抗体还带有额外的二硫键，在严苛的实验条件下也能保持功能，实验容错率更高。

图 2 纳米抗体的序列与结构特征

图中对比了纳米抗体与人类 VH3 域的氨基酸序列，标注了 FR2 区的特征突变，同时展示了两者的疏水性差异，直观体现纳米抗体的结构优势

四、科研实验室里，纳米抗体的花式应用

纳米抗体和荧光蛋白融合形成的染色体抗体，是活细胞成像的利器。能实时追踪细胞内蛋白的动态变化，比如追踪 PCNA 蛋白，能清晰看到细胞周期不同阶段的定位变化，比传统的基因融合标记更灵活。

和酶融合后，纳米抗体能成为靶向酶工具。比如和生物素连接酶融合做邻近标记，能捕获蛋白间的瞬时相互作用。和去泛素化酶融合，能精准调控靶蛋白的翻译后修饰，研究蛋白功能更直接。

在结构生物学中，纳米抗体还是优秀的结晶伴侣。能稳定膜蛋白等难结晶蛋白的构象，帮助获得高分辨率晶体结构。G 蛋白偶联受体的结构解析，就离不开纳米抗体的助力，这也是它的经典应用场景。

图 3 纳米抗体的功能化改造方式

图中展示了纳米抗体的三类应用方向，以及赖氨酸偶联、半胱氨酸偶联、酶促偶联三种常用的化学修饰方法，体现其模块化改造的灵活性

五、超高分辨率成像，纳米抗体的专属高光时刻

传统抗体因为分子量大、连接误差大，在超分辨显微镜下，很难区分距离较近的靶标，比如神经元中的微管束，容易出现信号重叠。

纳米抗体的小个头能完美解决这个问题，连接误差小，能精准标记靶蛋白，在 STORM、STED 等超分辨技术中，能清晰分辨 25nm 间距的微管结构，还原生物结构的真实状态。

研究中还能将纳米抗体与细胞穿透肽、光稳定剂融合，实现无转染活细胞超分辨成像，不用对细胞进行基因改造，就能观察活细胞内的蛋白动态，最大程度保留细胞的生理状态。

图 4 纳米抗体在成像中的优势

图中对比了传统抗体与纳米抗体的组织染色效果，连接误差差异，以及在 STORM 成像中对微管结构的分辨效果，直观体现其成像优势。

六、临床治疗探索，小个头的大潜力

纳米抗体与细胞毒素偶联形成的纳米抗体 - 药物偶联物（NDC），比传统 ADC 更易穿透肿瘤组织，能到达肿瘤内部的癌细胞，在实体瘤治疗中展现出独特优势，只是目前存在肾脏清除快的问题。

通过融合白蛋白结合域，能延长纳米抗体在体内的半衰期，解决清除快的痛点。改造后的 NDC 在乳腺癌、胰腺癌模型中，单剂量就能实现长期的肿瘤缓解，效果令人惊喜。

在免疫疗法中，纳米抗体能构建双特异性/三特异性分子，比如靶向 CD3 和肿瘤抗原的 BiTE，能桥接 T 细胞和癌细胞，实现靶向杀伤，且结构简单易制备，比传统抗体构建的双特异性分子更有优势。

图 5 纳米抗体的生物医学应用

图中展示了纳米抗体在免疫检查点抑制、抗体药物偶联、siRNA 递送、免疫毒素等多个临床治疗方向的应用形式，体现其多元的临床潜力。

七、未来的路，有优势也有挑战

纳米抗体的模块化特性，让它能和各种功能域融合，从科研工具到临床候选药物，应用场景还在不断拓展。比如在核酸递送中，纳米抗体修饰的脂质体，能实现靶向的 mRNA 递送，精准性大幅提升。

但目前也有不少待解决的问题，比如临床应用中部分纳米抗体存在免疫原性，需要进行人源化改造；部分靶点的纳米抗体亲和力还不够，需要更高效的亲和力成熟方法。

其实从发现到现在，纳米抗体只用了三十年，就从一个偶然发现的生物现象，变成了科研和临床的热门工具。它的价值不在于取代传统抗体，而在于填补了那些传统抗体触达不到的领域，这也是它最珍贵的地方。

参考资料：

https://journals.physiology.org/doi/full/10.1152/function.107.2025?rfr_dat=cr_pub++0pubmed&url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori%3Arid%3Acrossref.org

识别微信二维码，添加抗体圈小编，符合条件者即可加入

抗体微信群！

请注明：姓名+研究方向！

本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观不本站。