北京
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来源：滚动播报
卫光生物公告，近日收到国家药品监督管理局签发的人凝血因子Ⅸ境内生产药品注册临床试验申请《受理通知书》（受理号：CXSL2600307）。药品名称为人凝血因子Ⅸ，规格为500IU/瓶，注册分类为治疗用生物制品3.4类，用于凝血因子Ⅸ缺乏症（B型血友病）患者的出血治疗。
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