北京
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北京九强生物技术股份有限公司近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品名称为血型鉴定及不规则抗体筛查质控品，注册证编号为国械注准20263400443，注册类别为Ⅲ类，有效期自批准之日起至2031年03月02日。该产品用于公司生产的ABO正反定型及RhD血型检测卡等相关血型检测产品的室内质量控制，仅用于临床检测，不用于血源筛查。此注册证的取得丰富了公司体外诊断血型领域产品线品种，有利于提升核心竞争力和市场拓展能力，对未来经营产生积极影响，但实际销售情况取决于市场推广效果，公司无法预测其对未来业绩的影响，敬请投资者注意投资风险。
声明：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成，仅供参考，不构成个人投资建议。
本文源自：市场资讯
作者：公告君
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