广东
机理资料来源于福山组《机理训练》，公众号后台回复“福山透”领取
概述：
一种Tsuji-Trost反应变种反应，增加了双键迁移，最终得到碳亲核物种在烯丙基位上的取代反应。
该反应关联B021；
反应过程：
机理解读： 说明：这个福山机理画的有点问题，钯孤对电子这个画法第一次听说，应该是0价钯有10个价电子，电子云密度比较高，以价电子去进攻。 另外针对这种特殊底物，有个胡思乱想的机理，如果钯先催化环氧开环，那么就有一个碳正，双键迁移，烯丙位又有一个碳正，丙二酸酯负离子直接进攻就得到了产物，当然这和大多数实践的偶联反应机理不符合 但事实上，大多数反应机理并没有你想象中研究的那么充分。 以下为机理解读正文：
①Pd(0)-催化剂对双键进行配位得到η2 π-烯丙基络合物，双键极化；
②然后Pd(0)-催化剂以价电子参与氧化加成，在此过程中环氧开环，得到 η3 π-烯丙基络合物；
③丙二酸酯被去质子，得到碳负离子；
④碳负离子作为软亲核试剂，加到烯丙位的远端碳上，得到η2 π-烯丙-Pd0 络合物
⑤解配得到最终产物。
学习机理不能认死理，要明白一些事：
1. 福山机理A001-A078（A部分）解读汇编见：
2. 推荐阅读：
3. 反应机理是实践结果的反馈，是化学家们根据结果用各种方法反推出来的，不一定正确，甚至有些地方可能会很牵强；
4. 学习反应机理，电子推动法需要了解一下：
以及机理箭头：①；②
5. 机理学习以感知为主，明白大概意思就可以，死记硬背没有任何意义
6. 机理的学习是为了更好地去设计实验，去实践；个人更倾向于认为没有标准答案，适合自己的才是最好的。
7. 分享的机理仅代表个人观点，希望能给大家一点启发，形成专属自己的一套东西
以上
听说给本文点赞、在看、分享，喜欢的同仁们都要发nature，science了！！！
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