3月1日,乐普医疗(300003)发布公告,公司控股子公司上海民为生物技术有限公司于2026年3月2日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准其申报的MWX401注射液开展临床试验。该药物为化学药品1类,适应症为治疗原发性高血压。
MWX401注射液是公司自主研发的小干扰RNA药物,拥有全球知识产权。非临床研究结果表明,MWX401能够显著降低高血压模型小鼠和自发高血压恒河猴的血压,且具有良好的安全性。
然而,公告中提示该在研项目仍处于研发早期阶段,后续临床试验存在不确定性及风险,包括研发投入大和临床试验周期长等。
2025年前三季度,乐普医疗实现收入49.39亿元,归母净利润9.82亿元。
特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.