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3月1日，乐普医疗（300003）发布公告，公司控股子公司上海民为生物技术有限公司于2026年3月2日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准其申报的MWX401注射液开展临床试验。该药物为化学药品1类，适应症为治疗原发性高血压。
MWX401注射液是公司自主研发的小干扰RNA药物，拥有全球知识产权。非临床研究结果表明，MWX401能够显著降低高血压模型小鼠和自发高血压恒河猴的血压，且具有良好的安全性。
然而，公告中提示该在研项目仍处于研发早期阶段，后续临床试验存在不确定性及风险，包括研发投入大和临床试验周期长等。
2025年前三季度，乐普医疗实现收入49.39亿元，归母净利润9.82亿元。
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