ST人福注射用米卡芬净钠获FDA批准，或还因此前信披问题遭股民索赔

雷达财经 文 冯秀语 编 李亦辉

2月27日，ST人福（600079）公告，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于注射用米卡芬净钠的批准文号。该药品被批准用于治疗成人和儿科患者的多种念珠菌感染，以及预防造血干细胞移植后的念珠菌感染。宜昌人福于2024年9月向美国FDA递交了上市许可申请，累计研发投入约为人民币680万元。

根据IQVIA数据统计，2024年该药品在美国市场的年销售额约为6,700万美元。此次批准标志着宜昌人福具备了在美国市场销售该产品的资格，将对其拓展美国仿制药市场带来积极影响。公司提醒投资者注意美国政策法规、市场环境、汇率波动等因素可能带来的投资风险。

值得关注的是，人福医药或还因信披问题遭股民索赔。

上海仁盈律师事务所主任张晏维告诉雷达财经，上市公司不当行为给投资者造成损失的，受损投资者可依法索赔。凡是在上市后至2023年8月7日期间买入，且在2023年8月7日收盘时持有，或者在2024年10月22日收盘时持有人福医药股票的受损投资者，可通过公号 “雷助吧”（雷助码：88）报名，免费参与索赔。获赔前无任何费用。

天眼查资料显示，ST人福成立于1993年03月30日，注册资本163222.5965万人民币，法定代表人杜文涛，注册地址为武汉东湖高新区高新大道666号。主营业务为药品的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为邓伟栋，董秘为刘南鸿，员工人数为17650人，实际控制人为招商局集团有限公司。

公司参股公司164家，包括武汉海曼威尔医药咨询有限责任公司、湖北竹溪人福药业有限责任公司、宜昌瑞臻医药科技有限公司、黄冈人福药业有限责任公司、河北库德医疗器械科技有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为223.38亿元、245.25亿元和254.35亿元，同比分别增长8.71%、9.79%和3.71%。归母净利润分别为24.84亿元、21.34亿元和13.30亿元，归母净利润同比增长分别为88.60%、-14.07%和-37.70%。同期，公司资产负债率分别为50.19%、44.49%和43.32%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险1218条，周边天眼风险4415条，历史天眼风险88条，预警提醒天眼风险1189条。