成人活动床栏新规来袭，60天内未完成TRF验证将面临下架风险！

01.成人活动床栏的合规流程政策更新

近日，亚马逊发布重要通知：成人活动床栏的合规流程已全面更新。自2025年12月22日起，卖家将陆续收到合规提醒，必须通过亚马逊指定的检测、检验和认证服务商（TIC）完成合规验证，而不再接受卖家直接向平台提交检测文件。一旦触发，卖家仅有60天宽限期完成所有验证步骤，否则商品将面临下架风险！

02.哪些产品受影响？

成人活动床栏指可固定在床上或从床上拆除的装置，用于防止跌落、辅助调整体位或帮助上下床。

特别注意：

• 大多数成人活动床栏受 美国消费品安全委员会（CPSC） 监管；

• 若产品描述中带有 “医疗”、“临床”或“治疗” 等字眼，则属于美国食品药品监督管理局（FDA） 监管范围，需额外满足FDA要求。

03.合规标准及文件要求

1. 通用要求（所有成人活动床栏）

商品详情页面必须清晰展示以下信息：

• 商品属性（型号、部件编号或商品编号）；

• 制造商或品牌名称；

• 商品图片；

• 制造商/进口商/授权代表名称和地址；

• 商品标签、说明书和手册；

• 永久贴在商品和包装上的危险警告标签（符合ASTM F3186-24 或 16 CFR 1270）

2. 验证所需文件

卖家需将以下资料提交给亚马逊信赖的TIC服务商（可在帮助页面查询名单）进行验证：

检测报告：过去12个月内由指定TIC实验室出具，证明商品符合以下任一标准：

• ASTM F3186-24；

• 16 CFR 1270；

• GCC通用合格证书：证明商品符合CPSC所有强制规则；

请注意：必须在截止日期前，由TIC服务商创建检测申请表编号（TRF）并将状态更新为“正在验证”，才能确保销售权限不受影响！

3. 若涉及FDA监管（医用/宣称医疗效果）

还需额外提供：

• FDA机构注册号；

• FDA器械列名图片；

• 唯一识别码（如序列号、日期代码等）；

完整的商品包装、标签及说明书；

04.

海象跨境专业服务助您快速通关

面对复杂的新规和紧迫的时间，您是否感到无从下手？海象跨境作为亚马逊官方认可的合规服务合作伙伴，为您提供一站式解决方案：

✅ 指定TIC实验室对接：我们与多家亚马逊信赖的检测机构紧密合作，快速安排检测、出具报告。

✅ 全流程文件准备：从GCC证书、FDA注册到标签设计，我们协助您准备所有合规资料。

✅ TRF申请跟踪：专业团队帮您创建TRF并跟进验证状态，确保在宽限期内完成。

✅ 应急处理：若您已收到绩效通知，我们可加急处理，最大限度降低对销售的影响。

立即行动，避免断货风险！成人活动床栏的合规窗口正在关闭，早一步验证，多一份保障。