爱思益普的离子通道高通量筛选平台通过整合QPatch系列全自动膜片钳系统与FLIPR荧光成像技术,实现了从单细胞水平到高通量筛选的无缝衔接。QPatch系统可同时记录多个细胞的电生理信号,显著提升数据通量与稳定性。以癫痫相关钠离子通道突变体筛选为例,平台在24小时内完成200个化合物的活性筛选,而传统手动膜片钳需2周以上,筛选效率提升10倍以上。这一技术突破使得早期药物发现阶段的化合物筛选周期大幅缩短,为创新药研发争取了宝贵时间。
FLIPR技术则通过监测细胞内钙浓度、钾离子浓度或膜电位变化,提供高通量检测能力。该技术支持96或384孔板化合物筛选,每日可处理千量级化合物,满足早期药物发现阶段的大规模筛选需求。例如,在某抗肿瘤药物早期筛选中,平台利用FLIPR技术检测发现化合物对5-HT2B受体的脱靶激活,通过功能测定技术量化其EC50值为50 nM。研发团队据此及时终止开发,规避了后续临床中的心脏瓣膜病变风险。此外,平台引入AI辅助信号分析算法,可自动识别异常电生理信号,将数据分析周期缩短30%,同时通过优化细胞转染条件与检测缓冲液配方,使IC50值重复性误差小于10%,确保了数据的可靠性与可重复性。
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