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近日，美康生物及控股子公司江西美康盛德生物科技有限公司分别取得国家药品监督管理局及江西省药品监督管理局颁发的共3项医疗器械注册证。其中，美康生物的乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）、乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）注册证有效期为2026年2月12日至2031年2月11日；江西美康的干式化学分析仪注册证有效期为2026年2月9日至2031年2月8日。这些注册证的取得丰富了公司体外诊断化学发光及POCT细分领域产品线，有利于提升核心竞争力和市场拓展能力，对未来经营产生积极影响。产品实际销售情况取决于市场推广效果，公司无法预测其对未来业绩的影响，敬请投资者注意投资风险。
声明：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成，仅供参考，不构成个人投资建议。
本文源自：市场资讯
作者：公告君
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