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新智元报道
编辑:艾伦
【新智元导读】谷歌旗下的 Isomorphic Labs 发布新一代 AI 药物设计引擎 IsoDDE,性能全面碾压 AlphaFold 3,能在几秒内发现科学家花 15 年才找到的隐藏结合位点。但与开源的 AlphaFold 不同,IsoDDE 选择完全闭源,代码、论文、方法均不公开。AI 造福科学的开源黄金时代,可能正走向终结。
谷歌旗下的同样由 DeepMind CEO Demis Hassabis 担任 CEO 的 Isomorphic Labs 发布了被 Nature 称为「AlphaFold 4」的新一代 AI 药物设计引擎 IsoDDE。
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它全面碾压前代,却选择完全闭源。
AI 造福科学的黄金时代,可能正在关上大门。
2024 年,Demis Hassabis 因为 AlphaFold 站上诺贝尔领奖台。
这个能预测蛋白质三维结构的 AI 模型,被 190 多个国家超过 300 万研究者使用,堪称 AI 惠及全人类的标杆案例。
诺贝尔委员会嘉奖的,与其说是一个算法,不如说是一种精神——把最强大的科学工具免费交到每一个研究者手中。
16 个月后,AlphaFold 的继承者亮相了。
2 月 10 日,Hassabis 创办的 AI 制药公司 Isomorphic Labs 发布了 27 页技术报告,展示一套名为 IsoDDE 的药物设计引擎,性能全面碾压 AlphaFold 3,被哥伦比亚大学计算生物学家 Mohammed AlQuraishi 评价为「AlphaFold 4 级别的重大进步」。
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https://storage.googleapis.com/isomorphiclabs-website-public-artifacts/isodde_technical_report.pdf
但这一次,代码不会公开,论文不会发表,方法不会共享。
Isomorphic Labs 总裁 Max Jaderberg 对 Nature 说得很直白:我们不打算公开「秘方」。
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AlphaFold 的开源传奇,很可能到第三代就是终点了。
能力确实强得吓人
先说 IsoDDE 做到了什么,这有助于理解后面的争议为什么这么大。
打一个不太严谨的比方:如果把蛋白质想象成一把锁,药物分子就是钥匙。
AlphaFold 做的事情,是帮你看清这把锁长什么样。
但光看到锁还远远不够——你得知道钥匙插进去能不能转动,转得紧不紧,甚至你得发现锁上还有没有别的你根本没注意到的钥匙孔。
IsoDDE 要回答的就是这些更难的问题。
它是一个统一引擎,把结构预测、结合强度计算、隐藏结合位点发现等能力整合在一起。
数字很能直观说明问题。
在一项专门考验 AI 能否处理「从没见过的」新蛋白结构的测试中(Runs N' Poses 基准),当测试样本跟训练数据的相似度低到 0-20% 时(这是最难的情况),IsoDDE 的成功率是 AlphaFold 3(AF3)的两倍多。
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60 个最难案例里,有 17 个案例是 AlphaFold 3 彻底失败而 IsoDDE 做对了。

AlphaFold 3 在此示例中失败,IsoDDE 正确
在预测抗体如何识别靶标这件事上,IsoDDE 的高精度预测成功率是 AlphaFold 3 的 2.3 倍,是另一个主流开源模型 Boltz-2 的近 20 倍。
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最令同行惊讶的是结合亲和力预测——也就是判断药物分子和靶点结合得有多紧。
这个任务传统上依赖一种叫 FEP 的物理模拟方法,计算成本极高,需要实验室提供晶体结构作为起点。
IsoDDE 在多个公开测试中不仅全面超过所有 AI 方法,甚至超过了 FEP,而且它根本不需要任何实验数据做起点。
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技术报告里还有一个特别漂亮的案例。
有一个叫 cereblon 的蛋白,科学家们花了 15 年,一直以为它只有一个药物结合位点。
直到今年年初,一篇新论文才通过实验发现了第二个隐藏的结合位点。
而 IsoDDE 仅仅输入这个蛋白的氨基酸序列,就把两个位点全部找了出来——包括那个藏了 15 年的。
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实验室要做同样的事,需要昂贵的晶体浸泡实验和大量时间。
IsoDDE 只要几秒钟。
AlQuraishi 说,他最震撼的是 IsoDDE 在完全陌生的分子体系上展现出的泛化能力,「这说明他们一定做了非常新颖的东西」。
闭源:故事真正令人不安的部分
如果 IsoDDE 是一个普通的商业软件,闭源天经地义,没什么好说的。
问题在于,它的前身 AlphaFold 代表着一种截然不同的价值观。
AlphaFold 2 在 2021 年开源,配套论文发表在 Nature 上,预测结果免费向全球开放。
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这件事的意义远超技术本身——它证明了一种可能性:由科技巨头资助的前沿 AI 研究,可以真正成为全人类的公共品。
超过 300 万科学家用它做了自己的研究,无数项目因此加速,生物学的整条河流被它改变了流向。
2024 年的 AlphaFold 3 同样发表了论文,虽然代码开源的速度引发过争议,但最终也面向学术界开放。
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IsoDDE 打破了这个传统。
27 页技术报告里几乎没有模型架构和训练方法的任何细节。
Nature 的报道副标题直截了当:科学家们「只能猜测如何实现类似的结果」。
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Jaderberg 对 Nature 说的话耐人寻味。他说希望这份报告能「激励」其他团队。
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但 AlQuraishi 的反应恐怕更能代表学术界的真实感受:「问题在于,我们对细节一无所知。」
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有人觉得 Isomorphic Labs 作为商业公司保护自己的核心技术合情合理。这当然没错。
但值得追问的是:当 AI 在科学领域的能力越来越强、越来越集中在少数公司手里时,这些能力的开放程度,谁来决定?
Isomorphic Labs 已经拿到 6 亿美元融资,跟礼来和诺华签了潜在价值近 30 亿美元的合作协议,内部运行着 17 条药物管线。
Hassabis 今年 1 月在达沃斯说,首批 AI 设计药物预计 2026 年底进入临床试验。
这家公司正在从一个科研机构变成一台商业机器。
武田制药的计算结构生物学家 Diego del Alamo 指出了另一个微妙之处:Isomorphic Labs 此前投入大量精力与药企合作,可能获得了大量私有实验数据。
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这些额外数据对 IsoDDE 性能的贡献有多大,外界无从知晓。
如果核心优势来自数据壁垒而非算法创新,那所谓的「激励」就更像是一种姿态。
开源阵营并没有认输
闭源引发焦虑,但也引燃了竞争。
Boltz-2 的联合开发者、非营利公司 Boltz 的创始人 Gabriele Corso 态度很明确:他不认为私有数据是关键因素,因为公开数据中仍然有大量改进空间。
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IsoDDE 设定了一个新的性能基线,「需要追赶,也完全可以超越」。
另一家公司 Deep Origin 更为高调,直接在 IsoDDE 发布次日发声明说,自家的 DODock 引擎在 2025 年 8 月就已经在同一基准测试上达到了可比的性能水平——用的是完全不同的技术路线。
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https://www.globenewswire.com/news-release/2026/02/11/3236623/0/en/Deep-Origin-Congratulates-Isomorphic-Labs-on-Catching-Up.html
开源社区过去两年也没闲着。
AlphaFold 3 发布后,多个团队已经做出了接近甚至部分超越它的开源模型,包括 Boltz-1/2、Chai-1、Protenix 等。
AI 制药领域正在重演大语言模型领域的剧本:一家公司亮出惊艳的闭源成果,整个开源社区迅速跟进,差距从代际缩小到可以追赶的距离。
但这里有一个关键区别。
语言模型的训练数据:互联网文本,是近乎无限的公共资源。
而 AI 制药的训练数据,特别是高质量的蛋白质-药物实验数据,其中相当一部分掌握在药企手中。
如果闭源模型的护城河建立在私有数据上,开源追赶的难度就大得多。
关上的门
这件事的影响可能超出药物研发领域本身。
过去几年,「AI 开源推动科学进步」是一个被广泛接受的叙事。
AlphaFold 是这个叙事最有力的证据。
每当有人质疑科技巨头的AI研究到底惠及了谁,AlphaFold 都是最好的回答——看,全世界 300 万科学家都在免费用它。
如今,当 AlphaFold 的直系后代选择闭源,这个叙事被撕开了一道口子。
它暗示了一种可能的未来走向:
AI 在基础科学领域最强大的工具,逐渐从公共品变成商业资产;
突破性的成果以技术报告而非同行评审论文的形式发布;
学术界能看到结果,但永远看不到方法。
Hassabis 曾经说过,AI 应用于科学,是比语言模型更丰富的事业。这话没错。
但丰富的前提是开放。
当最强的科学 AI 只对付费客户敞开,科学共同体里的绝大多数人就只能在围栏外面看着。
AlphaFold 的诺贝尔奖章上刻着的,是把知识给予所有人的理想。
IsoDDE 的技术报告里写着的,是一个更强大的未来。
两者之间的距离,就是这个时代正在做出的选择。
参考资料:
https://www.nature.com/articles/d41586-026-00365-7
https://www.isomorphiclabs.com/articles/the-isomorphic-labs-drug-design-engine-unlocks-a-new-frontier
https://storage.googleapis.com/isomorphiclabs-website-public-artifacts/isodde_technical_report.pdf
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