痛心！29岁女子除夕去世，从小被父母抛弃，透析13年，长得很漂亮

2026年2月18号，除夕夜，在江西一家医院的透析室里，一位名叫朱雅丽的女孩离开了人世，她只有29岁，从16岁被确诊为尿毒症晚期起，整整13年都依靠透析维持生命，每周需要去医院好几次，每次躺在病床上四到六个小时，手臂上插着针管，血液流进机器再流回身体，她曾经尝试过换肾手术，但手术没有成功，之后再也没有获得新的机会。

她从出生就被亲生父母扔掉了，没人知道具体原因，后来一对农村夫妇把她带回家养大，他们家里钱不多，但一直坚持照顾她，她叫他们爸妈，虽然血缘上没有关系，可这份感情比很多亲生的还要深厚，她自己说过我还年轻不想死，要报答养父母，这句话发在社交账号上，配的照片总是笑着的，其实她经常感到恶心和乏力，吃东西要严格限制，连水也不能随便喝，但她拍视频的时候总会把镜头调亮一些，声音放轻一些，怕别人看了难过。

她家在江西农村,医保政策在2025年加上终末期肾病门诊报销这一项,但实际能报销多少费用,她有没有用到这个政策,都没有公开说过,全国做透析的病人超过一百万,其中六成以上是农村人,能活过五年的不到一半,像她这样的情况还有不少,河南有个26岁的女孩,透析十二年后去世了,她母亲在网上只留下一句话,说筹钱比治病还要难,这话说得简单,背后却是实实在在的困难。

除夕夜，外面烟花绽放，家里年夜饭摆上桌，她还在透析室里躺着，心电监护仪的线连在她身上，屏幕上的波纹渐渐拉成直线，她从没穿过婚纱，也没去过远方，更没喊过亲生父母一声，这些事不是因为她想不开或运气不好，而是从出生起就被卡在系统的最外边，没有基本保障，没有兜底措施，连等一个机会都得靠别人给。

她走的时候，手机里还存着去年春节拍的照片，桌上摆了两个碗和一双筷子，她对镜头笑着，旁边小字写着今年也想吃饺子。

她一直在等，时间一点点过去，却没有等到那个人的到来。

有人看了这张图，就改了叫外卖的习惯，开始学着做饭。

还有人从家里翻出积灰的体检单，马上预约了下周的号。

这些事情她不清楚，也没有办法搞清楚。

她只是安静地走了，就像关掉一台用了很久的机器。

那台机器，曾是她活下去的唯一依靠，它支撑着她的生活，给她带来希望。