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Genome Biol. | Andrew P. Hutchins 团队发现转座元件为三维基因组结构的关键决定因素

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转座元件(transposable element,TE)序列约占人类基因组的近一半。它们能够复制自身序列并转移插入到宿主基因组中其他区,从而在进化过程中实现大量扩增。虽然大多数TE已失去转座活性,但近年来研究表明其在基因调控、胚胎发育及疾病等过程中具有重要功能。与此同时,人类基因组DNA全长约2米,在细胞核内并非以线性状态分布,而是折叠成层级化的复杂染色质三维结构——包括 A/B 区室(compartment)、染色质拓扑结构域 (topologically associating domain, TAD)、染色质环(chromatin loop)以及更细微尺度的启动子-增强子位点互作(promoter- enhancer contacts),这些结构与转录调控和基因组稳定性密切相关。过去已有研究提示某些 TE 提供 CTCF 等关键因子的结合位点,从而影响染色质环与 TAD 边界;但在 CTCF 之外,关于全基因组范围内 TE 对三维互作的贡献和所依赖的机制,仍缺乏系统性答案。一个核心障碍在于:传统 Hi-C 分析往往会丢弃或弱化重复序列(包括TE)上的多重比对 read (multi-mapped reads),导致 TE 相关染色质互作(chromatin-contact)长期未被充分纳入系统分析。

近日,南方科技大学生命科学学院系统生物学系Andrew P. Hutchins副教授课题组在 Genome Biology 上发表题为

Dissecting the contribution of transposable elements to interphase chromosome structure
的研究论文。该研究团队了面向TEHi-C分析流程te_hic首次发现TE是哺乳胞核三基因组结构的重要定因素。

为系统评估转座元件在三维基因组中的作用,研究团队开发了可将转座元件相关 Hi-C read 纳入下游分析的工具 te_hic。与传统分析流程不同,te_hic 在比对与 Hi-C 矩阵构建阶段对转座元件相关读段进行针对性保留与整合,从而能够直接聚焦“TE-TE”及“TE-noTE”的染色质互作,从而更真实地反映 TE 序列在三维基因组中的贡献。

研究显示,仅使用含TE序列的 Hi-C read,仍可在相当程度上重建全基因组 Hi-C 矩阵的主要特征。尤其是,A/B compartments 与 TAD 等经典三维结构信息可以仅通过含有 TE 序列的 reads 被重新构建,提示 TE 是染色质三维结构信号的重要来源之一。在定量层面,研究进一步估计:仅考虑 TE-TE 互作时,TE 可解释约 30% 的三维基因组结构;若将 TE-noTE互作纳入,则贡献可达约 78%。这些结果表明:TE 序列在间期细胞核内的染色质折叠中占据关键地位。

研究团队随后整合多种人类与小鼠多能干细胞(pluripotent stem cell, PSC)中 DNA 结合因子数据与 Hi-C 数据,提出 TE 通过招募表观遗传或转录因子(epifactor or transcription factor, ETF)来塑造三维基因组结构。进一步计算分析识别到一类与染色质互作正相关(contact-positive)的经典因子,例如 CTCF、RAD21、SMC3 等,也发现某些因子与染色质局部互作减弱相关(contact-negative),例如 RNF2。另外,研究还鉴定了新的染色质互作正相关调控因子,例如 SMARCA4 与 MAFK,揭示了 TE 介导的三维互作可能由多类因子共同驱动,而非局限于 CTCF 依赖机制。

为验证计算预测,研究团队对候选因子进行敲降(knockdown, KD)后进行了Hi-C 实验。结果显示,SMARCA4 或 MAFK 的敲降会导致TE介导的染色质互作减少,为其正向调控TE相关染色质三维结构提供了实验证据。值得注意的是,SMARCA4 敲降对短程互作(short-range contact)的影响更为显著,提示其可能通过结合TE来维持局部三维结构的稳定性。

总体而言,该研究从方法学与机制层面同时推进了对三维基因组的理解:一方面,te_hic 为研究重复序列参与三维基因组提供了可复用的分析工具,减少了传统分析流程对 TE 信号的系统性损失;另一方面,研究提出并验证了“TE—ETF结合—染色质互作”这一更广义的机制框架,表明 TE 是哺乳动物细胞三维基因组结构的关键决定因素之一。相关发现为理解染色质三维结构及其相关的基因和表观遗传调控提供了新的线索与切入点,同时也为进一步解析TE在多种生物学过程中的调控功能和分子机制打下了基础。

南方科技大学硕士生 Liyang Shi(现京都大学-麦吉尔大学国际联合基因组医学博士生)、南方科技大学博士后肖珍、研究助理教授周雪蒙为论文共同第一作者,Andrew P. Hutchins 副教授为论文通讯作者。

http://doi.org/10.1186/s13059-026-03945-y

制版人: 十一

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