江西
【来源：长江日报-长江网】
日前，《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》正式生效，用于治疗多发性骨髓瘤的创新药物艾沙妥昔单抗注射液首次被纳入其中。目前，该创新药已在包括湖北省在内全国20多个省份医保可及，随着其医保落地城市持续拓展，将惠及更多多发性骨髓瘤患者。
“多发性骨髓瘤是血液系统第二大常见恶性肿瘤，高发于老年群体。”华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科孙春艳教授介绍，在中国，每10万人中就有约1.6个新发多发性骨髓瘤患者，随着中国人口老龄化加剧，其疾病负担日益加重。
尽管多发性骨髓瘤目前仍无法根治，但随着医学的进步和发展，其治疗格局已发生根本性转变。过去，患者的整体中位生存期仅3年左右；如今通过规范治疗，已显著延长至10—12年，治疗有效率实现了质的飞跃。孙春艳表示，将骨髓瘤逐步转变为可治愈的慢性肿瘤、实现功能性治愈，是大家持续努力的目标。
艾沙妥昔单抗注射液作为一种靶向药，能够精准识别多发性骨髓瘤细胞上的蛋白标志物CD38，在杀伤骨髓瘤细胞的同时，有效抑制CD38的酶活性，直接诱导骨髓瘤细胞凋亡。孙春艳介绍，对于不适合自体干细胞移植的新诊断患者，艾沙妥昔单抗联合VRd标准方案（即硼替佐米、来那度胺、地塞米松联合用药）提供了新的治疗选择。该治疗组合在不适合自体干细胞移植的新诊断患者治疗中，无进展生存期预期可达90个月，有望改善患者整体生存结局。同时，这一创新药物针对中国骨髓瘤患者更加高发的1q21高危细胞遗传学异常效果更加显著，可以说是更适配中国患者的治疗选择。
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