北京
来源：环球网
美国食品和药物管理局（FDA）近日向丹麦制药巨头诺和诺德发出警告信，明确指出该公司为其口服减重药投放的电视广告存在误导性，违反相关监管规定，要求其立即采取整改措施，包括停播所有含误导内容的广告。
诺和诺德是减重药司美格鲁肽（Semaglutide）的生产商，其口服版司美格鲁肽于2026年1月获准在美国上市，成为全球首款进入市场的GLP-1类肥胖治疗口服药，据该公司上周披露，目前已有超过17万名美国患者正在使用该药。此次FDA警告所针对的，正是这款口服减肥药Wegovy ®（Semaglutide）的电视宣传内容。
在致诺和诺德的函件中，FDA指出，诺和诺德的广告误导性暗示其片剂效果优于其他已获批的GLP-1减重药物。
FDA在函件中写道：“广告内容误导性暗示药物除减重外，还能带来情绪缓解、心理负担减轻、希望、人生方向等益处，将药物包装成解决更广泛人生问题的方案，而非针对特定病症的治疗手段，而这些均未得到证实。”
FDA还指出，该广告未按电视药品广告要求，在音频和字幕中完整、规范地披露风险信息，要求药企立即采取行动整改，包括停播所有含误导内容的广告。
对此，诺和诺德回应称，将认真对待并回应所有监管机构的反馈，以解决他们对广告展示方式的担忧。
值得关注的是，这并非诺和诺德首次因减肥药宣传问题被FDA警告。2025年9月，FDA曾向包括诺和诺德、礼来在内的多家减肥药生产企业发出警告信，指出诺和诺德在奥普拉节目中宣传Wegovy和Ozempic两款减肥药时，存在淡化相关风险、未按要求提前提交广告材料供审查等违规行为。
目前，GLP-1类减重药市场需求旺盛，各大药企纷纷加大营销投入。FDA此次对诺和诺德的警告，也释放出监管层将进一步加强减肥药广告监管、规范市场宣传行为的信号，避免企业通过误导性宣传抢占市场，保障消费者用药安全与合法权益。
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