很多人注意到,同一种药,在美国买可能要花欧洲的5到10倍钱,尤其是专利药。美国整体药价是其他33个发达国家的2.78倍,品牌药更是4倍以上。
为什么会这样?背后牵扯到医保体系、制药公司赚钱方式,还有美国怎么一步步变成全球药企老大。这些问题不是简单谁对谁错,而是多年利益拉扯出来的结果。
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先说美国药价怎么形成的。制药公司先定一个批发价,这个价位通常很高。然后实际卖出去的时候,通过保险公司或者福利管理机构给折扣。
政府医保分两块,一块是医生办公室打的针剂,折扣少,因为渠道分散;另一块是家里吃的药,折扣能大一些,由私人保险公司和中间商谈。
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欧洲就不同。大多数国家有政府或统一机构直接跟药企谈价。他们看疗效、比其他国家价格,再决定报销多少。谈不拢就可能不进医保目录,所以药企得让步。
美国长期没这个机制,2003年通过医保处方药计划时,法律专门写了一条,政府不能直接干预药价。这条规定保护了商业自由,也让药企能在美国市场多赚点,补上全球其他地方的低价。
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结果就是美国成了药企主要收入来源。一个国家人口只占世界5%,却贡献大型药企全球收入的35%到80%。药企把研发成本主要从这里收回,再低价卖到欧洲和别的地方。
这就是为什么同一工厂出来的药,美国贵那么多。欧洲用集中采购压价,美国靠市场分散,中间商赚差价,患者和政府最后买单。
再往深说,美国药价高还有专利保护和市场规模的原因。新药专利期内,药企独占市场,能定高价收回投入。平均一个新药研发加失败成本要十几亿美元,美国市场大,支付能力强,药企自然优先在这里赚够本。
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欧洲和很多国家用参考定价或者预算封顶,药企定价就得收着点。像减重药或者癌症药,在美国上市后定价参考以前类似产品,逐步往高走,形成螺旋。
这就说到美国制药公司怎么崛起的。二战后,美国政府大力投钱搞科研,通过国立卫生研究院给大学和实验室拨款。资金支持下,研究从经验摸索转向针对性开发。
大学体系强,人才多,加上风险投资在波士顿和旧金山湾区活跃,生物技术公司一批批冒出来。美国市场又大又赚钱,企业有动力持续投研发。
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过去几十年,美国新药上市数量远超其他地方。很多突破性治疗,像丙肝药、免疫疗法、基因疗法,都从美国实验室出来。
药企把利润再投回去,形成循环。欧洲药企不少把研发中心搬到美国,也是看中这里生态好。韩国、中国后来也学,但美国起步早,积累深,现在还是领跑。
不过高价也带来麻烦。患者负担重,尤其是老人和慢性病群体。医保覆盖不全,自付部分高,很多人吃不起药或者延迟治疗。社会舆论压力大,政客们反复提这个话题。
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什克雷利的事把药价问题推到台前。类似情况还有丙肝药索非布韦,刚上市时美国一个疗程8万多美元,引发国会听证和州医保限制报销范围。
药企说高价是因为研发贵,能救命,长期省医疗费。但保险公司和患者觉得短期压力太大。公众观感差,行业形象受损。
2025年5月12日,特朗普第二次上台后签行政命令,推动最惠国定价。要求药企把美国价格跟其他发达国家最低价对齐,先自愿,后面可能强制。卫生部随后跟多家公司谈,年底宣布几批协议,覆盖常见高价药。
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最有意思的是中国这边。美国这个定价天花板松了,但中国市场的人口基数在那儿,份量只会更重。跨国药企为了补收入,可能把更多项目转向中国,交易数量上去,单笔金额或许没以前那么高,但整体机会多了。
2025年中国创新药审批明显加速,国家药监局数据显示全年批准76款,同比增加58%。出海BD交易也火了,1到8月中国创新药授权交易总额394亿美元,占全球37.4%。
恒瑞医药跟GSK签了125亿美元合作,不光授权,还联合开发12款呼吸和肿瘤药,拿到了首付款还能分全球销售。
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对中国药企来说,这其实是把“卷”的优势发挥出来。以前靠高投入粗放增长,现在得精打细算。用更少的人、更低的成本做出更多成果。
精准医学还能缩小试验规模,加快审批速度。那些适应快的公司,管线厚、成本控得好的,就能占到便宜。
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