超5亿融资！创新械企完成C轮

2026 年 2 月 11 日，微创医疗器械公司 Neurent Medical 宣布完成7400 万美元（约5.1亿人民币）C 轮融资。本轮融资由 MVM Partners 领投，Sofinnova Partners 参与，EQT Life Sciences、Atlantic Bridge、Fountain Healthcare Partners 与 Enterprise Ireland 跟投。
融资完成后，两家新投资机构代表进入董事会。

资金将主要用于三项方向：

• Neuromark 系统商业推广

• 多中心真实世界证据建设

• 新适应症与产品迭代研发

该融资发生在 Neuromark 新一代系统于 2025 年获得 FDA 510(k) 许可之后，意味着企业从“技术验证阶段”转入“临床渗透阶段”。

# 技术原理：从腺体治疗转向神经调控

慢性鼻炎长期以来被认为是炎症疾病，但越来越多证据显示，其核心驱动来自副交感神经异常兴奋。

后鼻神经支配鼻腔血管与腺体分泌
→ 神经过度活跃
→ 持续血管扩张与分泌增加
→ 鼻塞与流涕形成

传统治疗路径的局限在于：

• 药物抑制炎症，但无法稳定调节神经信号

• 外科手术切断神经创伤较大且不可逆

Neuromark 的定位属于“功能调控”：
通过能量精确调节神经，而非切除组织。

# 工程设计与操作流程

Neuromark 属于阻抗控制射频神经调节系统，其核心在于“精确定位 + 受控能量 + 实时反馈”。

1）解剖适配导管结构

系统采用柔性轴设计，可进入鼻腔后部狭窄区域
无创伤叶片结构贴合鼻甲与后鼻区黏膜
保证电极与神经分布区域稳定接触

这解决了鼻腔结构高度个体差异的问题，也是早期鼻神经治疗失败率较高的关键原因之一。

2）阻抗闭环能量控制

设备实时测量组织阻抗变化
自动调节射频功率与作用时间

其作用逻辑不是“烧灼组织”，而是
改变神经传导能力 → 降低神经敏感性

相比传统射频：
减少黏膜坏死
降低术后结痂与疼痛

3）治疗确认反馈

系统提供能量与接触状态反馈
医生可确认每个靶点完成处理
使手术可重复、可标准化

整个过程可在门诊局麻下完成，通常无需填塞或住院。

# 临床价值与适用人群

典型适用患者包括：

• 长期药物依赖但症状反复

• 不愿接受神经切断术

• 对鼻喷激素耐受差

• 合并鼻后滴漏或耳闷症状

现有研究显示患者症状评分可持续下降超过一年，部分患者可减少长期用药。

# 企业背景：专注单一疾病的深度路径

Neurent Medical 总部位于爱尔兰，该地区是欧洲重要的医疗器械产业集群之一。
公司自成立以来只聚焦一个方向：鼻腔神经调控。

其战略与传统 ENT 企业不同：不是扩展器械品类，而是围绕一个疾病建立完整治疗路径。

发展逻辑为：单适应症 → 证据积累 → 指南纳入 → 支付谈判。

此次融资的核心意义在于支持医生培训与真实世界数据，这是神经调控类产品进入医保体系的关键阶段。

# 结语

对于慢性鼻炎这类高患病率却长期依赖药物维持的疾病，真正的临床转折点往往不来自单次技术突破，而来自可重复、可标准化的治疗方式形成。

Neurent 此轮融资的意义，更多体现在推动医生培训、证据积累与治疗路径建立，使神经调控从个别中心的可选方案逐步走向可推广的常规手段。

当微创治疗能够被稳定执行并纳入支付体系时，其商业化速度往往会快于技术演进本身。

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