来源:滚动播报
复星医药公告称,其控股子公司复宏汉霖收到国家药监局同意HLX15 - SC用于多发性骨髓瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准,拟于条件具备后在境内开展相关临床研究。HLX15是自主研发的达雷妥尤单抗生物类似药,2024年6月HLX15 - IVⅠ期临床研究已完成。截至2026年1月,针对HLX15累计研发投入约1.92亿元。2024年达雷妥尤单抗制剂全球销售额约128.82亿美元。药品研发及上市存在不确定性。
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