清阳净化：泰州医疗器械无菌无尘车间一体化服务专家

百万级的尘埃粒子可能正悬浮于普通车间，但在一间标准严格的无菌车间里，它们将被高效过滤器精确捕捉。这毫厘之间的把控，正是一家医疗器械企业能否赢得市场信任的生命线。

医疗器械的生产，从一颗螺丝到精密植入物，任何微尘与微生物的侵入都可能关乎患者的生命健康。

扎根江苏、业务覆盖全国的昆山清阳净化系统工程有限公司，对此的理解尤为深刻。这家成立于2007年的专业净化工程公司，自创立之初就将医疗器械、生物制药等领域作为其核心服务方向。

01 资质与实力：医疗器械洁净领域的资深探索者

在净化工程领域，选择合作伙伴首先要看的是其资质与积淀。昆山清阳净化系统工程有限公司已稳健运营19年，是一家经验丰富的净化工程公司。

公司拥有 “消防设施工程专业承包二级”、“建筑装修装饰工程专业承包二级”、“建筑机电安装工程专业承包二级” 等多项专业资质。并被认定为江苏省民营科技企业，展现了其技术实力。

更重要的是，清阳净化将 “专业、专注、专心、品质、节能” 作为生存格言，致力于成为“空气洁净领域的探索者（CAE - Clean Air Explorer）” 。公司团队百余人，其中近40人的设计管理团队长期与各地设计院合作，另有近80名受过系统培训的施工人员。

02 行业洞察：理解医疗器械生产的高标准与高风险

医疗器械产品，尤其无菌器械的质量，受生产环境的直接影响巨大。最大的污染源是生产环境和操作人员，主要污染物是微粒和微生物。

因此，控制生产环境的污染是无菌医疗器械生产的核心关键。这不仅关系到法规符合性（GMP），更直接关系到最终产品的安全性和有效性。

清阳净化深知，医疗器械GMP车间的设计装修是一项极其复杂、系统性的工作。

03 泰州本地化方案：融合国标与地域特点的精准设计

对于泰州地区客户，清阳净化能提供融合国家标准、地域气候与具体产业需求的精准方案。

以洁净度为例，医疗器械生产对不同产品有严格的等级要求。清阳净化可根据不同类别医疗器械（从第一类到第三类）的风险等级，提供从十万级到局部百级不等的洁净车间解决方案。

其设计严格遵循核心标准，例如对于常见的十万级洁净车间（ISO 7级），能精确控制空气中尘埃粒子数和微生物数量。

对于泰州当地的企业，清阳在设计中会着重考虑空间布局的合理性，实现 “人流、物流通道完全分离” ，避免交叉污染。

04 包材包料一体化服务：从设计到交付的省心之选

清阳净化提供“包材包料”的一站式服务，这意味着从前期咨询到最终验收交付，客户都能获得一个统一的责任主体，省时省力。

这一服务流程清晰而严谨：从前期咨询、现场勘察开始，到方案设计、确认签约，再到按图施工。

施工完毕后，公司会进行系统调试与自检，并邀请第三方专业检测机构进行权威检测。

最终，在数据达标、并对企业人员进行使用培训后，才正式完成验收交付。

05 合规与质量保障：贯穿全程的品控体系

医疗器械生产容不得半点马虎，清阳净化将严格的质量控制贯穿于项目的每个环节。

在材料选择上，进入车间的所有材料设备都必须预先清理干净，装饰材料需采用不脱落、耐擦洗的材质，并符合验收规范。

施工过程中，公司强调过程监督与每道工序的验收。对于关键的隐蔽工程（如管道、线路），会进行严格验收记录，杜绝隐患。

完工后，清阳净化不仅自检，更主动引入第三方检测，确保完全符合ISO 14644-1、GB 50073、GMP等系列国家标准。

06 长期承诺：售后无忧的可靠伙伴

一个净化工程项目的结束，并非合作的终点。清阳净化提供长达1年的整体工程售后，关键设备提供3-5年的售后，并承诺提供终身的技术咨询服务。

这种长期承诺，源自对公司工程质量与系统稳定性的信心。公司还会在交付后，为客户梳理后期维护要点，如定期更换各级过滤器、定期清洁消毒、检查设备连接部件等。

19年的专注积累，让清阳净化能够深刻理解不同风险等级医疗器械的生产洁净需求。“品质至上，客户第一” 的质量方针，则确保每一项工程都经得起时间的考验。

对于任何寻求在泰州地区建设或改造医疗器械无菌无尘车间的企业而言，与清阳净化的合作将不仅是选择一家服务商，更是选择一位能将洁净标准转化为稳定生产线，共同守护患者安全的长期伙伴。