NH₂-PEG-Cholic acid，氨基聚乙二醇胆酸的功能特性

产品名称：NH₂-PEG-Cholic acid，氨基聚乙二醇胆酸的功能特性
两亲性结构：
NH₂-PEG-Cholic acid由氨基（-NH₂）、聚乙二醇（PEG）和胆酸通过共价键连接形成。
胆酸部分具有疏水性，而PEG链段则赋予分子水溶性，形成两亲性结构。
生物相容性与膜渗透能力：
胆酸作为内源性胆汁酸，在人体内自然存在，因此NH₂-PEG-Cholic acid具有良好的生物相容性。
胆酸能够通过与胆汁酸受体的相互作用，促进药物的肠道吸收或肝细胞靶向递送，显示出优异的膜渗透能力。
反应活性与化学修饰能力：
氨基（-NH₂）是一个高度反应活性的基团，可以与羧基、醛基等发生缩合反应，形成稳定的共价键。
这种反应活性使得NH₂-PEG-Cholic acid能够作为连接子，将药物分子或载体偶联到其上，实现药物的定向递送或功能化修饰。
延长体内循环时间：
PEG链段在NH₂-PEG-Cholic acid中起到空间位阻效应，减少蛋白质吸附和细胞吞噬。
这种效应有助于延长药物在体内的循环时间，提高药物的生物利用度和治疗效果。
多功能应用潜力：
口服药物递送：NH₂-PEG-Cholic acid可作为吸收促进剂，胆酸部分增强药物的肠道黏膜穿透能力，PEG链改善药物的水溶性，氨基则偶联药物分子，共同提高口服生物利用度。
肝靶向治疗：通过胆酸与肝细胞表面受体的特异性结合，NH₂-PEG-Cholic acid能够实现药物向肝脏的靶向递送，氨基连接治疗药物后，可进一步提升对肝脏疾病的治疗效果。
纳米载体构建：在纳米载体构建中，NH₂-PEG-Cholic acid可通过胆酸的疏水相互作用促进载体的自组装，PEG链稳定载体结构，氨基则实现靶向分子的偶联，为纳米药物递送系统提供稳定且功能化的平台。
状态：固体/粉末/溶液
保存：冷藏
供应：西安齐岳生物科技有限公司
注：以下所介绍产品仅用于科研，我们可以提供相关产品的定制服务，文章来自西安齐岳生物小编wyh。

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