北京
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2月6日，红日药业（300026）发布公告，公司收到国家药品监督管理局下发的药物临床试验批准通知书，批准其申报的注射用甲磺酸萘莫司他开展临床试验。
该药品为化药3类，规格为50mg，主要用于预防血液体外循环时的血液凝固，适应症包括改善胰腺炎急性症状及治疗弥散性血管内凝血综合征（DIC）。
公司表示，将按照国家相关要求尽快组织后续工作，但后续工作进度及结果存在一定的不确定性。
2025年前三季度，红日药业实现收入41.49亿元，归母净利润8076万元。
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