北京
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2月3日，联邦制药（03933）公告称，公司全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液，于2月2日获中国国家药监局颁发的合并肥胖的中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）适应症临床试验默示许可，受理号为CXHL2501306。
作为中国首个化学合成GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂新药，UBT251注射液可通过作用于三大受体降低血糖、抑制体重增加。以GLP-1类药物为代表的减重机制，有望填补OSA治疗领域未被满足的临床需求。
此外，该药物的超重或肥胖、2型糖尿病、代谢相关脂肪性肝炎及慢性肾病适应症已在中国开展II期临床研究。联邦制药表示，将持续推进新药研发，强化生物医药领域竞争力，为股东创造更多收益。
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