北京
分享至
兴齐眼药（300573）发布公告，公司研发的SQ-129玻璃体缓释注射液于2026年2月3日完成了首例受试者入组，正式进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。
该药物的适应症为成年患者的糖尿病性黄斑水肿（DME），其主要目的是探索SQ-129的安全性和初步疗效，以及药代动力学特征。截至公告披露日，国内外尚无该产品获批上市。
2025年前三季度，兴齐眼药实现收入19.04亿元，归母净利润5.99亿元。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
