北京
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2月3日，必贝特（688759）发布公告，公司自主研发的全球首创AGT/PCSK9双靶点小干扰核酸（siRNA）药物BEBT-701，获批开展用于治疗轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高的I-II期临床试验。
公告指出，BEBT-701 是依托公司专有的GalNAc双寡核苷酸偶联（GDOC）技术平台开发的首个进入人体研究的在研新药，以“一次给药、双通路联动”的方式，同时改善血压与血脂水平，旨在为高心血管风险人群提供长效、低给药频率、依从性更优的综合慢病管理方案。
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