四川
分享至
每经AI快讯，2月3日，兴齐眼药(300573.SZ)公告称，公司研发的SQ-129玻璃体缓释注射液已完成Ⅰ/Ⅱ期临床试验首例受试者入组，正式进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。该药物为化学药品2.2类，适应症为成年患者的糖尿病性黄斑水肿（DME）。Ⅰ/Ⅱ期试验旨在探索SQ-129的安全性和初步疗效，以及其药代动力学特征。目前国内外尚无该产品获批上市。Ⅰ/Ⅱ期试验完成首例受试者入组不会对公司近期业绩产生重大影响。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
