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4-Arm PEG-DSPE,四臂-聚乙二醇-磷脂的靶向递送机制

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产品名称:4-Arm PEG-DSPE,四臂-聚乙二醇-磷脂的靶向递送机制
靶向递送机制
被动靶向(EPR效应)
PEG链的“隐形”效应减少纳米载体被网状内皮系统(RES)识别和清除,延长血液循环时间,通过肿瘤血管的高渗透性和滞留效应(EPR效应)在肿瘤组织富集,实现被动靶向递送。
主动靶向(配体-受体特异性结合)
多价靶向配体连接:四臂结构支持同时连接多个靶向配体(如叶酸、抗体、RGD肽),与肿瘤细胞表面高表达的受体(如叶酸受体、HER2、整合素)特异性结合,增强结合亲和力,促进受体介导的内吞作用,实现精准靶向递送。
协同靶向设计:例如,4-Arm PEG-DSPE修饰的脂质体可偶联叶酸和荧光探针,同时实现靶向递送与实时成像,用于肿瘤诊断与治疗一体化。
功能化载体构建
药物负载与控释:DSPE的疏水核心可包载疏水性药物(如化疗药物),PEG链控制药物释放速率,实现缓释或刺激响应释放(如pH、酶敏感)。
基因治疗载体:修饰基因载体(如脂质体、聚合物纳米粒),提高核酸药物(siRNA、mRNA)的稳定性与转染效率,实现靶向基因递送。
诊疗一体化平台:结合荧光染料、放射性核素或磁性纳米颗粒,构建多模态成像与治疗复合系统,如PET/MRI成像引导的靶向治疗。
表面工程与生物相容性优化
抗污表面修饰:PEG链减少蛋白质吸附和细胞粘附,降低免疫反应,适用于生物传感器、植入材料或微流控芯片的表面改性。
细胞膜融合增强:DSPE的磷脂结构促进载体与细胞膜的融合,提高药物内化效率,增强细胞内药物浓度。
应用场景与优势
肿瘤靶向治疗:通过叶酸受体靶向递送化疗药物或基因治疗载体,减少对正常组织的毒性,提高肿瘤部位药物浓度。
纳米药物载体:构建脂质体、聚合物胶束或纳米颗粒,实现疏水/亲水药物共载,提升药效并降低副作用。
生物成像与诊断:结合荧光探针或放射性核素,用于肿瘤成像、流式细胞术或生物传感器开发,提高检测灵敏度。
疫苗与免疫治疗:修饰疫苗载体,增强抗原呈递效率,激活免疫应答,用于肿瘤免疫治疗或感染性疾病防控。




我们可以提供的产品
(R)-tert-Bu4-DOTAGA,817562-90-6,(R)-DOTAGA-四叔丁酯,(R)-DOTAGA(4tBu)
Magarose-NHS,‌NHS琼脂糖微球,NHS活化琼脂糖磁珠
甲基-四嗪-二苯并环辛炔,Me-Tetrazine-DBCO,4-甲基-四嗪-二苯并环辛炔
DOTAGA-四叔丁酯,306776-79-4,DOTAGA-tetra (t-Bu ester)
BHQ-1 azide,BHQ-1 叠氮,BHQ1 N3
AF568 azide, 6-isomer,AF568 叠氮化物,Alexa Fluor 568 azide
AF430 maleimide,AF430 马来酰亚胺,AF430 C2 马来酰亚胺
BHQ2 NHS,916753-62-3,BHQ-2,2,5-二甲氧基-4-[2-(4-硝基苯基)偶氮基]苯甲酸
871240-94-7,BHQ-3 NHS,BHQ-3 SE,BHQ-3活性酯

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