全球番茄年产量超过 1.8亿 吨,但长期遭受各类病毒病的危害,严重时减产70%以上,乃至绝收。其中,番茄褪绿病毒(ToCV)更是令人头疼的“顽疾”,至今尚未在野生及栽培种中鉴定出完全免疫ToCV的番茄种质。
近日,山东农业大学巩彪、竺晓平、李宏博教授合作研究团队在Nature Communications发表了题为“Tomato antiviral ubiquitin-proteasome system recognizes viral 59 kDa protein to confertomato chlorosis virus resistance”的研究论文,不仅揭示了番茄与ToCV之间延续千万年的“攻防策略”,还解析了番茄胞内识别ToCV蛋白质元件的分子机制,并从野生番茄中发掘了更为强效的“识别元件”,为培育高抗褪绿病毒的番茄新品种提供了关键候选基因与理论基础。
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病毒狡猾的致病策略:三层入侵机制
ToCV之所以防治困难,源于其进化出的一套精密入侵策略。研究表明,病毒基因组编码的59 kDa蛋白(p59)是其中的关键致病因子,它就像一个“多面手”,在不同阶段发挥不同作用。首先,p59负责病毒自身的“形态组装”。如果缺少p59,病毒颗粒会出现结构异常,导致其感染力显著下降。其次,p59扮演“扩散推手”的角色。它能精准定位至番茄细胞间的连接通道——胞间连丝,通过减少细胞壁上的胼胝质沉积,扩大通道口径,从而帮助病毒颗粒顺利向邻近细胞扩散,实现快速传播。而最令人警惕的,是p59的“伪装与劫持”能力。它能伪装成植物的正常蛋白,并靶向番茄的过氧化氢酶(SlCAT1)。这种酶原本是细胞的“抗氧化卫士”,负责清除过氧化氢(H₂O₂),维持细胞内氧化还原平衡。p59通过改变SlCAT1的亚细胞定位,将其从过氧化物酶体“挟持”至细胞质中,并利用番茄自身的泛素-蛋白酶体系统(UPS)将其降解。一旦失去SlCAT1的保护,番茄细胞内H₂O₂大量积累,引发氧化应激,细胞环境反而更利于病毒复制与传播,从而加速病害发展。
番茄的“防御反击战”:UPS的精准识别与打击
面对病毒的步步紧逼,番茄也进化出了一套高效的“防御体系”,其核心正是UPS。这个系统就像番茄细胞内的“特种部队”,能精准识别并降解外来入侵蛋白。研究团队发现,番茄中的E3泛素连接酶SlAVE3是防御系统的“核心探测器”。它能特异性识别病毒的p59蛋白,通过与E2泛素结合酶SlAVE2协作,启动泛素化修饰过程——给p59打上“降解标签”,随后被26S蛋白酶体识别并摧毁。这个过程就像给病毒蛋白贴上“危险垃圾标签”,让细胞的“蛋白回收系统”将其快速清除。
更巧妙的是,番茄还进化出了“正反馈调节”机制,让防御反应逐级放大。SlWRKY6是一个抑制SlAVE3表达的转录因子,平时会限制防御系统的过度激活。当病毒入侵时,SlAVE2-SlAVE3复合物会先降解SlWRKY6,解除其对SlAVE3的抑制,让SlAVE3大量表达,形成“越有病毒,防御越强”的良性循环,快速集结力量对抗入侵。这种防御机制实现了双重效果:既直接降解病毒的关键蛋白p59,阻止病毒组装和扩散;又减少了p59对SlCAT1的劫持,维持细胞内的氧化还原平衡,从根源上抑制病毒繁殖。
野生番茄的“宝藏基因”:驯化中的抗病密码
在研究过程中,科学家们还有一个意外发现:现代栽培番茄的抗病能力,竟然不如它的“祖先”——野生番茄S. pimpinellifolium。通过对652份番茄材料的基因组分析,研究团队发现,SlAVE3基因所在的区域是番茄驯化过程中的“选择热点”。野生番茄的SpAVE3基因与现代栽培番茄的SlAVE3基因存在两个关键的氨基酸差异。正是这两个微小的差异,让SpAVE3拥有了更强大的抗病能力。
实验证明,SpAVE3对病毒p59的结合亲和力是SlAVE3的9倍多,能更高效地识别并降解p59;同时,它与SlCAT1的结合能力却显著减弱,减少了对自身“抗氧化卫士”的误伤。将SpAVE3导入现代栽培番茄后,植株的ToCV抗病性大幅提升,病害症状明显减轻,病毒积累量显著下降。这一发现揭示了一个重要现象:番茄在驯化过程中,为了追求更大的果实、更高的产量,可能无意中牺牲了部分抗病基因及其单倍型。而野生番茄在严酷的自然环境中,保留了这些珍贵的抗病遗传变异。
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机制模型
从野生番茄到栽培品种,从病毒入侵到植物防御,这场跨越千万年的“攻防大战”,最终在科学家的实验室里找到了破解之道。这不仅是基础研究的重大突破,更是科技赋能农业的生动例证。相信在不久的将来,随着这些研究成果的落地转化,我们将看到更多抗病、高产、优质的番茄品种走进田间地头,为农业可持续发展注入新的活力。
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团队合影(第一作者赵丹博士,一排左4;通讯作者巩彪教授,一排左5)
论文链接:
https://doi.org/10.1038/s41467-026-68832-3
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