细胞干货丨SNU-182细胞培养研究的相关产品与服务

SNU-182细胞培养攻略

SNU-182 是由J.-G. Park及其同事于1989年从一位韩国患者的原发性肝细胞癌中分离而来，该患者尚未接受细胞毒性治疗。

一、细胞介绍

1.1.细胞参数

【细胞名称】 SNU-182（人肝癌细胞）

【细胞类型】 肿瘤细胞

【别称】 SNU182; NCI-SNU-182

【种属来源】 人

【年龄/性别】 24岁/男性

【组织来源】 肝癌

【生长特性】 贴壁生长

【细胞形态】 上皮细胞样

【核型】 非整倍体；模态染色体数70

【抗原表达】 O型血；Rh阳性

【病毒状态】 HBV DNA阳性；HBV RNA阴性

【培养体系】 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

【培养条件】 37℃；95%空气+5%CO2；湿度70-80%

【推荐传代比例】 1:2-1:4

【换液频率】 每周2-3次

【冻存条件】 液氮储存

【安全等级】 BSL-2

【倍增时间】 约46h

【保藏机构】 ATCC；编号CRL-2235

【用途限制】 仅供科研使用

所用产品：

1.2.质控信息

【无菌检测】 阴性

【支原体检测】 阴性

【物种/STR鉴定】 正确

二、培养操作

/ 金源康生物 /

2.1、复苏培养操作

（1）恒温水浴锅预热至37℃备用，或者细胞复苏仪开机预热准备；

（2）准备15ml离心管，并向其中加入8ml完全培养基（JYK-CT-0157M）待用；

（3）将细胞冻存管从-80℃冰箱或液氮中取出，放入PE手套中，迅速投入恒温水浴锅中或者直接置于细胞复苏仪中；

（4）在恒温水浴锅中，用力摇晃冻存管，使其在1分钟内融化；在细胞复苏仪中，按照程序操作即可；

（5）用纸巾或无尘布擦拭水渍，75%酒精消毒后转移至生物安全柜或者超净工作台。用移液枪吸取细胞悬液，缓慢滴加到步骤2中准备好的离心管；

（6）1000rpm离心5min；

（7）弃上清，用新鲜完全培养基（JYK-CT-0157M）重悬细胞，混匀取样20ul计数后，根据实验需要接种至新的无菌培养器皿中；

（8）镜检细胞状态，拍摄100x、200x照片各3张；

（9）置于37℃，5%CO2培养箱中进行培养，24h后镜检观察细胞复苏情况（贴壁情况）。

所用产品：

/ 金源康生物 /

2.2、传代培养操作

（1）取培养中的细胞，镜下观察细胞汇合度和生长状态，若细胞汇合至90%以上，即可传代，拍摄100x、200x照片各3张；

（2）去除培养上清，加入PBS（JYK-SH-001）清洗细胞（T25瓶，加入5ml；T75瓶，加入10ml）；

（3）加入0.25%胰酶（JYK-SX-002）（T25瓶，加入2ml；T75瓶，加入4ml），放入培养箱中或者室温下消化解离3min左右，可用显微镜观察状态，若观察到细胞离散成单个圆形、细胞间出现间隙、呈沙状移动，并悬浮在培养液中即可；

（4）加入完全培养基（JYK-CT-0157M）（T25瓶，加入5ml；T75瓶，加入10ml）终止消化，反复吹打瓶底和细胞，使其充分悬浮并吸取到离心管中，用PBS（JYK-SH-001）（T25瓶，加入5ml；T75瓶，加入10ml）再洗培养瓶一次，将两次液体收集到一支离心管中；

（5）1000rpm离心10min；

（6）离心后弃上清，轻轻敲击细胞沉淀，使其散开，加入1ml完全培养基（JYK-CT-0157M）稀释并充分混匀；

（7）计数，吸取细胞液20ul，加入20ul台盼蓝染液，混合均匀后吸取20ul混合液加入到细胞计数板计数，根据接种密度计算所需细胞液体积；

（8）根据实验需要，吸取一定量的细胞液加入到培养瓶，加入完全培养基（JYK-CT-0157M）（T25瓶，加入10ml；T75瓶，加入20ml），轻轻前后摇匀，在瓶身写好细胞名、培养代数、日期、姓名；

（9）镜下观察看是否已经摇匀，无误后放入培养箱37℃、5% CO2、90%湿度条件下培养。

所用产品：

/ 金源康生物 /

2.3、冻存操作

（1）取培养中的细胞，镜下观察细胞汇合度和生长状态，若细胞汇合至90%以上，即可传代，拍摄100x、200x照片各3张；

（2）去除培养上清，加入PBS（JYK-SH-001）清洗细胞（T25瓶，加入5ml；T75瓶，加入10ml）；

（3）加入0.25%胰酶（JYK-SX-002）（T25瓶，加入2ml；T75瓶，加入4ml），放入培养箱中或者室温下消化解离3min左右，可用显微镜观察状态，若观察到细胞离散成单个圆形、细胞间出现间隙、呈沙状移动，并悬浮在培养液中即可；

（4）加入完全培养基（JYK-CT-0157M）（T25瓶，加入5ml；T75瓶，加入10ml）终止消化，反复吹打瓶底和细胞，使其充分悬浮并吸取到离心管中，用PBS（JYK-SH-001）（T25瓶，加入5ml；T75瓶，加入10ml）再洗培养瓶一次，将两次液体收集到一支离心管中；

（5）1000rpm离心10min；

（6）离心后弃上清，轻轻敲击细胞沉淀，使其散开，加1ml预冷冻存液（JYK-SD-003）混匀；

（7）计数，吸取细胞液20ul，加入20ul台盼蓝染液，混合均匀后吸取20ul混合液加入到细胞计数板计数；

（8）根据计数结果，添加冻存液（JYK-SD-003），调整细胞最终密度为3×106/ml；

（9）将细胞分装入冻存管中，每管1ml；

（10）冻存管标记细胞名称，细胞代数、细胞密度、冻存时间，操作者。

（11）按照冻存程序进行细胞冻存。参考冻存程序见下表：

所用产品：

三、注意事项

1.避免频繁全量换液：细胞密度较低时，每次换液保留1/3旧培养基，维持生长因子和细胞分泌因子的平衡。

2.培养器皿预处理：SNU-182对贴壁表面敏感，建议使用 胶原蛋白包被（0.1 mg/mL胶原溶液处理30分钟）或 TC处理培养瓶（Commercial tissue culture-treated）。

3.传代密度：接种密度建议 5×10⁴~1×10⁵ cells/cm²，密度过低易导致生长停滞。

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文字供稿 | 金源康-细胞资源库

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最终审核 | 金源康-王宏