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(医药健闻 2026年01月30日讯) 2026年1月29日，上海盟科药业股份有限公司自主研发的MRX-5新药研究申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（USFDA）批准，拟在美国开展评估MRX-5片治疗脓肿分枝杆菌复合群感染引起的非空洞性肺病成人患者的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIa期研究。
此次IND申请获批，是盟科药业在非结核分枝杆菌感染细分赛道取得的重要海外研发突破，公司将同步推进MRX-5海内外临床研发进程。
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