康方生物入选“2026全球产业重塑关键药物”榜单

近日，国际行业媒体 FirstWord Pharma 发布《Spotlight On: The drugs that will shape 2026》榜单，康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西（ivonescimab）入选，是该榜单中唯一一款来自中国创新药企自主研发的药物。

全球首创PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物

依沃西单抗是康方生物自主研发的、全球首创PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。依沃西单抗首个适应症于2024年5月获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性nsq-NSCLC。依沃西成为全球首个获批上市的“肿瘤免疫+抗血管生”协同抗肿瘤机制的双特异性抗体新药。同年11月，依沃西单抗被纳入国家医保目录。

FirstWord Pharma 2026 年榜单汇聚了全球顶尖制药企业的核心管线，除了康方生物首创双抗药物依沃西，还包括礼来治疗阿尔茨海默症的Kisunla，阿斯利康/第一三共的ADC药物Datroway，诺华的反义寡核苷酸药物Pelacarsen、罗氏口服SERD药物Giredestrant，诺和诺德、辉瑞等公司的创新型减肥药等。依沃西作为唯一中国原创新药入选榜单，不仅是对依沃西临床价值与商业化潜力的高度认可，更是对康方生物药物开发全球领先能力的充分肯定。

FirstWord Pharma 评选理由为，PD-(L)1/VEGF双抗的研发热潮正席卷全球，而这一趋势很大程度上由中国引领。在中国开展的临床研究已初步验证，此类药物在非小细胞肺癌等领域相比PD-1单药疗法展现出显著的增效潜力。由康方生物与Summit Therapeutics合作在全球开发的依沃西，正是该赛道的全球领跑者。2026 年，其能否在更广泛的（2L NSCLC之外）临床应用场景中持续展现治疗潜力，尤其是全球 Ⅲ 期临床试验（HARMONi-3）将公布的无进展生存期数据，成为行业的核心关注焦点。

拥有2个肿瘤免疫双抗新药，全球唯一

康方生物于2012年在中山火炬高新区成立，始终立足全球视野，紧扣临床未满足需求，以科技创新自立自强为核心根基，持续升级研发及临床策略、拓展多维药物技术创新体系，成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。

康方生物。

公司已开发了50个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，26个候选药已进入临床（包括15个双抗/多抗/双抗ADC），7个新药已在商业化销售，2个新药4个适应症的上市申请处于审评审批阶段，是全球迄今唯一拥有2个肿瘤免疫双抗新药的制药公司。

生物医药产业是新时代中山现代产业集群“十大舰队”之一，康方生物正是其中的标杆企业。自2023年底，中山将原13.5平方公里的国家健康基地扩展为30.36平方公里的“一基地六园区”，涵盖火炬核心区、翠亨园区等六大板块。同步建设中山生命科学园等载体，配套10亿元市级天使基金，构建超100亿元产业基金集群，引入高端科研平台提供全链条服务。

针对生物医药“三高一长”特性，中山推出政策与资源“组合拳”：1类药研发投入最高按40%补助（单品种上限6500万元），近两年研发投入从15亿元增至30亿元；现有35亿元政府引导基金与近50亿元社会基金，2025年上半年天使基金向麦济生物投资3000万元。

平台方面，中科中山药物创新研究院集聚49个领军团队（含11位“杰青”），转化成果5项（金额5亿元）；“人才23条”5年预计投入50亿元，现已吸引生物医药博士超300名，科研人员达4000人。

采写：南都N视频记者吕婧