丙烯酸酯-聚乙二醇-活性酯，Acrylate-PEG-NHS，NHS-PEG-AC

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产品名称：丙烯酸酯-聚乙二醇-活性酯，Acrylate-PEG-NHS，NHS-PEG-AC的结构特性
一、物理与化学性质
物理性质
溶解性：亲水性PEG链使其溶于水、PBS、DMSO等极性溶剂；丙烯酸酯基团可能增加疏水性，需根据PEG链长和取代度调整溶剂选择。
稳定性：需避光、低温（-20℃）保存，避免丙烯酸酯双键氧化或NHS酯水解（水解半衰期约数小时至数天，取决于pH和温度）。
光谱特性：丙烯酸酯双键在UV-Vis光谱中无特征吸收，但可通过红外光谱（IR）检测羰基（1700-1750 cm⁻¹）和NHS酯（1800-1850 cm⁻¹）特征峰。
化学性质与反应活性
丙烯酸酯反应：
自由基聚合：在引发剂（如AIBN）作用下形成交联网络，用于制备水凝胶或纳米颗粒。
迈克尔加成：与硫醇（-SH）、氨基（-NH₂）或膦基反应，实现功能化修饰。
光固化：紫外光照射下引发聚合，用于3D打印或涂层制备。
NHS酯反应：
生物偶联：与蛋白质/抗体赖氨酸残基的氨基反应，形成稳定酰胺键，用于生物标记、药物递送或免疫分析。
水解敏感性：在酸性或高温条件下易水解失效，需现配现用或添加稳定剂（如TCEP）。
二、合成工艺与纯化方法
合成路径优化
丙烯酸酯引入：通过PEG羟基与丙烯酰氯的酯化反应，或PEG羧基与丙烯酸羟乙酯的酯交换反应。
NHS酯引入：PEG羧基经EDC/NHS活化后与NHS反应，或直接使用NHS-PEG-COOH与丙烯酸酯衍生物偶联。
顺序控制：通过保护基策略（如Boc保护氨基）或分步反应调控官能团引入顺序，避免副反应（如NHS酯水解或丙烯酸酯聚合）。
纯化与表征
纯化方法：
色谱法：反相HPLC（C18柱，甲醇/水梯度）纯度≥95%，凝胶渗透色谱（GPC）控制分子量分布（PDI≤1.05）。
透析/超滤：去除小分子杂质，适用于生物大分子标记物。
结晶法：低极性溶剂中挥发诱导晶体形成，提升纯度。
表征手段：
结构确认：质谱（MS）验证分子离子峰，核磁共振（¹H/¹³C NMR）分析官能团，红外光谱（IR）确认特征峰。
纯度验证：HPLC检测纯度，元素分析确认组成。
功能验证：荧光标记实验、生物偶联效率测试（如SDS-PAGE、流式细胞术）。

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