近日,箕星药业宣布完成2.87亿美元(约合20亿元人民币)D1轮融资。本轮融资由SR One、TCGX、RA Capital Management、HBM Healthcare Investments等新投资方参与,此次融资将主要用于推进核心产品口服小分子GLP-1受体激动剂CX11的全球临床开发,以及公司运营能力的提升。
CX11是一款口服小分子GLP-1受体激动剂,由苏州闻泰医药科技有限公司开发。2024年12月23日,箕星药业获得该药物在中国以外市场的全球开发和商业化权利。相较于已上市的注射剂型GLP-1药物,CX11采用每日一次口服给药方式,小分子结构使其在生产工艺与成本控制方面具备差异化特点。
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CX11药品概览
图片来源:药智数据-全球药物分析系统
临床数据方面,CX11在中国完成的2期临床试验中,针对肥胖症及超重患者的减重效果达到主要终点,安全性与耐受性符合预期。2024年11月,CX11在中国启动用于治疗肥胖症的注册性3期临床试验。CX11正在美国开展治疗肥胖和超重的2期临床试验,以及正在计划治疗2型糖尿病的全球2期临床试验。
箕星药业成立于2019年,初期聚焦心血管疾病领域。2024年,公司完成战略调整,将业务重心扩展至心血管代谢疾病范畴。目前,箕星拥有三款全球权益产品:JX09为高选择性醛固酮合成酶抑制剂,处于治疗高血压的1期临床(澳大利亚);JX10为新型溶栓药物,针对急性缺血性脑卒中,全球注册性2/3期临床试验正在进行中;CX11为口服小分子GLP-1受体激动剂,处于3期及2期临床阶段。
箕星药业的CX11属于全球研发进度较快的小分子口服GLP-1项目之一。若研发成功,该药物将面临与现有注射剂型GLP-1药物、其他口服多肽药物及小分子药物的竞争。其市场定位将取决于临床疗效、安全性数据及商业化策略。
结语:箕星药业通过D1轮融资获得20亿元资金,为其口服小分子GLP-1激动剂CX11的全球开发提供了资源保障,其后续发展将取决于其临床试验数据、注册申报进展及全球商业化能力。
参考来源:
1.药智数据-全球药物分析系统
2.https://www.corxelbio.com/en/press-releases/corxel-announces-287-million-series-d1-financing-to-further-advance-its-cardiometabolic-pipeline-including-oral-small-molecule-glp-1-receptor-agonist/
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图片来源:摄图网
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