澳大利亚,新南威尔士州
一种基于干细胞的新型疗法，利用疼痛感知神经元来止疼并减轻炎症和保护关节，从而挑战传统的疼痛治疗方法。
最新发布的临床前数据显示，一种在控制慢性疼痛的同时保护关节组织的非常规策略已经出炉。该研究重点关注SN101，这是一种由诱导多能干细胞（iPSC）开发的首创疗法，并概述了一种不同于传统疼痛控制方法的生物学策略。
SN101由成熟的、源自诱导多能干细胞（iPSC）的外周疼痛感受神经元（即伤害感受器）组成，旨在治疗与骨关节炎相关的长期关节疼痛。数据表明，该疗法并非直接阻断疼痛信号，而是以一种意想不到的方式激活疼痛通路发挥作用。
该方法利用高纯度的iPSC衍生伤害感受器（SN101），它能有效地吸收疼痛因子。通过注射SN101细胞，我们反直觉地缓解了疼痛并阻止了软骨退化。
给药后，SN101神经元会吸收与疼痛相关的炎症分子，但不会将疼痛信号传递至大脑。这些细胞还会释放经机制证实的再生因子，这使得SN101成为一种潜在的疾病修饰性骨关节炎药物（DMOAD）。
进行这项研究的 SereNeuro Therapeutics 公司是一家专注于开发非阿片类慢性疼痛疗法的临床前生物技术公司。
与现有疼痛疗法的不同
这项研究将SN101与新兴的单靶点疗法（例如Nav 1.8抑制剂）区分开来。离子通道抑制剂旨在阻断单一通路，而SN101细胞表达所有典型的疼痛受体和离子通道。这种生物学复杂性使得SN101疗法能够同时作用于所有通道，从而下调疼痛和炎症。
此外，该数据将 SN101 与当前的标准（如皮质类固醇）进行了对比。
目前的标准治疗方法，特别是皮质类固醇，虽然可以暂时缓解症状，但众所周知，随着时间的推移，会加速软骨退化，最终使病情恶化。
与这些退行性影响的疗法相反，SN101 创造了一个可以保护关节组织和缓解慢性疼痛的环境，而且没有成瘾的风险。
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