九部门：推动药品零售企业参加药品集中采购；传奇生物CAR-T疗法2025年收入18.88亿美元

氨基观察-创新药组原创出品

作者 | 黄凯

药品零售企业也可以参加集中采购。

1月22日，商务部等九部门发布关于促进药品零售行业高质量发展的意见提出，推动药品零售企业参加药品集中采购。鼓励行业协会或区域医药流通龙头企业牵头，引导药品零售企业参与药品集中带量采购。针对其他药品，鼓励零售药店整合采购需求，开展联合采购，实现量价挂钩，提升议价能力。支持药品零售企业按规定通过省级医药采购平台采购，生产企业需做好供应保障。

细胞疗法出海才能打开天花板。

1月21日，强生公布2025年业绩。报告期内，其与传奇生物合作的CAR-T疗法Carvykti收入18.88亿美元，较去年同期（9.63亿美元）增长95.9%。

在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。

市场速递

1）九部门：推动药品零售企业参加药品集中采购

1月22日，商务部等九部门发布关于促进药品零售行业高质量发展的意见提出，推动药品零售企业参加药品集中采购。鼓励行业协会或区域医药流通龙头企业牵头，引导药品零售企业参与药品集中带量采购。针对其他药品，鼓励零售药店整合采购需求，开展联合采购，实现量价挂钩，提升议价能力。支持药品零售企业按规定通过省级医药采购平台采购，生产企业需做好供应保障。

资本信息

1）普祺医药递交IPO申请

1月21日，据港交所官网，普祺医药递交IPO申请。

医药动态

1）先为达XW003注射液获临床许可

1月22日，据CDE官网，先为达XW003注射液获临床许可，拟用于在控制饮食和增加体力活动的基础上，治疗成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）。

2）诺华AMO959硬胶囊获临床许可

1月22日，据CDE官网，诺华AMO959硬胶囊获临床许可，拟与镥（177Lu）vipivotide tetraxetan联合雄激素受体通路抑制剂（ARPI）治疗PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。

3）利生奇珠单抗在华获批治疗溃疡性结肠炎

1月22日，艾伯维宣布，利生奇珠单抗获批第二项适应症，用于治疗对传统治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成年患者。

4）DS8210获批二线治疗胃癌

1月22日，第一三共宣布，优赫得获NMPA批准，单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。

5）亚虹医药APL-2401在澳大利亚获得开展Ⅰ期临床试验许可

1月22日，亚虹医药公告称，公司子公司Asieris Pharmaceuticals (Aus) Pty Ltd收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的关于批准公司开发的产品APL-2401在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中开展Ⅰ期临床试验的临床试验伦理许可，并于澳大利亚卫生部所属的Therapeutic Goods Administration完成临床试验备案。

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数字医疗日报

1）百川推出最低幻觉循证增强医疗大模型 M3 Plus

1月22日，百川智能正式发布 Baichuan-M3 Plus，严肃医疗场景下的问答准确性、可靠性，再次刷新了刚刚推出的M3所创下的世界纪录。凭借独创的六源循证技术与M3基座结合，M3 Plus将幻觉率降低至2.6%，低于 Open Evidence，达到全球最低水平；首创“证据锚定”技术，不仅给出引文来源，还能将模型生成的每一句医学结论，精确锚定到原始论文中的对应证据段落，使 AI 的医学判断真正做到可核验、可追责、可教学。

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海外药闻

1）传奇生物CAR-T疗法2025年收入18.88亿美元

1月21日，强生公布2025年业绩。报告期内，其与传奇生物合作的CAR-T疗法Carvykti收入18.88亿美元，较去年同期（9.63亿美元）增长95.9%。

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