北京
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华兰生物疫苗股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）《药物临床试验批准通知书》，该产品注册分类为预防用生物制品1.3类，申请类型为新药，适应症为预防带状疱疹（不适用于预防原发性水痘）。此次获批标志着该疫苗研发正式进入临床试验阶段，将进一步验证其安全性和有效性，有助于丰富公司在研疫苗管线，对未来发展具有积极意义。疫苗研发周期长、环节多，后续进展请以公司公告为准。
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本文源自：市场资讯
作者：公告君
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