跨国药企在中国   强生、勃林格殷格翰、泰尔茂、武田、卫材、礼来、艾伯维、诺华、参天公司等新动态

(医药健闻2026年1月19日讯）
企业动态 强生 强生医疗科技与国内医疗创新企业畅医达正式签署升级版战略合作协议。依托双方自2023年首次签约以来建立的稳固合作基础，本次合作将由强生医疗科技神经介入事业部全球研发团队牵头主导，标志着双方合作步入全球协同创新的全新阶段。根据协议，双方将以未被满足的临床需求为核心，融合各自在神经介入领域的技术沉淀和专业优势，加速前瞻性颅内介入解决方案的研发和落地，合力推动中国脑血管疾病诊治事业迈向高质量发展的新高度。强生医疗科技与畅医达于2023年开启首次合作，双方联合打造的创新产品强易达血流导向密网支架于2025年上市。 勃林格殷格翰 中国兽医协会公告已审定通过国内首个覆盖从养殖到屠宰全链条的减抗生猪产品评价团体标准——《生猪减抗养殖及其产品评价技术规范》，并将向全国推广。作为行业首创，该《规范》为养殖场减少抗菌药使用提供科学指导，创新性地将养殖过程分为A/B两级减抗养殖模式，并结合抗菌药及其代谢物残留的监测结果，将生猪产品根据不同标识分为A或B级。该规范由中国兽医协会联合勃林格殷格翰、知名养殖企业等共同发起。《规范》从猪群养殖环境、猪源管理、生物安全管理、饲养和健康管理、替抗产品使用、检测及出栏、屠宰管理等全方位为猪群养殖提供指导。 泰尔茂 泰尔茂医疗产品（上海）有限公司与启晨复心医疗科技（珠海）有限公司近日正式签署战略合作协议。双方就肺动脉取栓支架系统在中国大陆地区的商业化及疗法推广展开长期战略合作，泰尔茂获得该款产品在中国大陆地区的独家经销权。 武田 由武田中国支持的CSCO血液肿瘤发展大会在海口召开。会议现场，“中国淋巴瘤健康30行动”（“健康30行动”）正式启动。该行动聚焦“研-诊-治-管”四大板块，以政策为引领，将淋巴瘤病理诊断规范化建设和数字化升级作为关键抓手，凝聚临床、学协会、企业及社会各界力量，共筑淋巴瘤防治协同新生态。行动旨在推动淋巴瘤患者五年无病生存率提升15%。此次大会上，由北京康盟慈善基金会发起、武田中国支持的“2025年淋巴瘤患者故事项目”也同步启动，项目将通过温暖叙事展现真实的淋巴瘤患者故事，普及淋巴瘤防治知识、提升患者疾病认知，增强医患沟通效果与患者治疗信心，构建以患者为中心的全程管理支持体系。 卫材 近日，沈阳药科大学工商管理学院隆重举行2024 - 2025学年度卫材中国奖助学金颁奖仪式。赵建君作为卫材中国的代表，向获奖同学致以热烈祝贺，并着重强调了企业对复合型医药人才的重视。自2016年起，卫材中国便在沈阳药科大学设立了奖助学金项目。2021年，卫材中国与沈阳药科大学工商管理学院正式开启合作。截至目前，卫材中国奖助学金已累计助力工商管理学院200名学子追逐梦想、砥砺前行。 参天公司 参天公司在蓝鲸新闻主办的2025鲸潮奖评选中，荣膺“年度消费者信赖企业”奖项。参天在中国始终深入贯彻公司全球战略，不仅深耕干眼症、青光眼等常见眼病的治疗领域，还积极布局近视防控、老年性眼病等新兴治疗领域，构建了覆盖全生命周期的眼科解决方案。目前，参天在中国已有20多个产品落地，并将以每年数款产品获批、上市或焕新升级的速度，为中国患者和消费者提供多元化、高价值的眼科治疗和眼健康维护选择。参天公司早在2007年就在苏州设厂，实现了本土化生产。2024年，参天全球最大的眼科生产基地“明日视界”也于苏州竣工，一期最大年产能超8亿支。 产业动态 礼来的小分子GLP-1R激动剂奥氟格列隆(Orforglipron)在华申报上市。此前，该药物在2025年11月被纳入FDA特批药物名单，礼来已于2025年12月向FDA递交该药物用于减重的上市申请。 荣昌生物与艾伯维就RC148签署独家授权许可协议，艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的开发、生产和商业化的独家权利。协议生效后，荣昌生物将收到6.5亿美元首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。本次许可交易有助于加速RC148的全球开发和商业化进程。 赛诺神经制药公司与诺华达成一项价值近17亿美元的许可协议，双方将合作开发用于治疗阿尔茨海默病的潜在抗体疗法。赛诺神经将获得1.65亿美元的预付款，后续还可依据药物研发、监管审批及产品销售等关键里程碑节点，获取最高15亿美元的里程碑付款，同时享有未来产品的销售特许权使用费。诺华将获得赛诺神经一项核心专有技术的使用权，该技术旨在优化药物向大脑的递送效率。 科济药业与Dispatch Bio宣布达成临床合作，计划于2026年在中国启动一项I期临床试验。该联合疗法由Dispatch公司首创Flare平台开发的在研疗法（包括其新型肿瘤特异性病毒DV-10）与科济药业的靶向BCMA自体CAR-T细胞产品赛恺泽（泽沃基奥仑赛注射液）联用组成，将评估联合疗法DISP-11在实体瘤患者的中的应用。 CDE官网最新公示显示，武田申报的1类新药奥博雷通片上市申请获得受理。这是武田研发的口服选择性食欲素2型受体（OX2R）激动剂oveporexton（研发代号：TAK-861）。该产品此前已被CDE纳入针对1型发作性睡病（NT1）的突破性治疗品种。2026年JPM大会上武田透露，该产品预计同年下半年获批上市。