近日,全球制药巨头阿斯利康与中国细胞疗法公司西比曼生物科技再次携手,达成一项重磅授权协议,进一步深化了双方在实体瘤CAR-T治疗领域的战略合作。根据协议,阿斯利康将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化的独家权益。
![]()
![]()
书籍目录
![]()
![]()
此次交易标志着双方合作的全面升级。早在2023年12月,西比曼就与阿斯利康签署联合开发协议,在中国共同开发和商业化C-CAR031。根据原先的协议,双方各自拥有50%份额的C-CAR031中国权益,而阿斯利康已拥有该产品在中国以外地区的权益。如今,阿斯利康通过收购西比曼手中的中国份额,实现了对该产品全球权益的完全掌控。
这笔交易也为西比曼带来了可观的财务回报。西比曼将有权从阿斯利康获得最高达6.3亿美元的款项,其中包括针对GPC3项目在中国的首付款以及开发、监管和销售里程碑付款。值得注意的是,对于全球其他地区的开发,西比曼依旧有资格获得额外的里程碑付款和特许权使用费,这意味着即便在中国权益出售后,西比曼仍能从该产品的全球成功中持续获益。
C-CAR031是一种自体、靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)的CAR-T疗法,采用阿斯利康的显性负性转化生长因子-β受体II(dnTGFβRII)装甲平台设计,正在研究用于治疗肝细胞癌(HCC)和其他实体瘤。其结构设计独特,胞外区包含靶向GPC3的单链抗体片段(anti-GPC3 scFv)和能诱导凋亡的dnTGFβRII域,通过跨膜区与胞内共刺激信号域(4-1BB ICD)和T细胞激活域(CD3ζ chain)相连。
![]()
来源:ASCO
GPC3靶点因其在肝细胞癌等肿瘤中高表达、而在正常组织中低表达的特性,被视为极具潜力的治疗靶点。然而,其表面糖胺聚糖链的异质性和动态修饰构成了药物设计的天然屏障,使得相关靶向疗法开发屡屡受挫,这也让C-CAR031的研发进展尤为引人关注。此前在2024年ASCO年会上公布的数据显示,C-CAR031在晚期肝细胞癌患者中展现了初步的抗肿瘤活性。
西比曼生物董事长兼首席执行官刘必佐先生曾表示,此类合作体现了公司开发新型实体瘤细胞疗法的决心,也为疗法能最大限度惠及全球患者提供了契机。随着阿斯利康全面接管全球权益,这款源自中国创新、结合国际平台技术的CAR-T疗法,其全球开发进程有望进一步提速,为更多患者带来新的治疗希望。
识别微信二维码,添加抗体圈小编,符合条件者即可加入抗体圈微信群!
请注明:姓名+研究方向!
本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com),我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。
特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.