云南
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1月14日，31岁新疆舞蹈老师万小艳因患EB噬血细胞综合征不幸离世，从确诊到生命终结仅两个多月。为救治妻子，其丈夫毅然卖房卖车倾尽所有，但仍未留住爱人，坦言“不后悔”。
据悉，2025年10月底，万小艳因持续高烧就医，确诊罕见的EB嗜血细胞综合征，该疾病为免疫系统失控的罕见重病，典型症状为持续高热、血细胞减少、肝脾肿大，对抗生素无效，病情进展极快，死亡率高。
今年1月7日，万小艳配型成功，进仓前一天病情急转直下，器官功能快速衰竭，经医生全力抢救无效去世。
据悉，万小艳的姐姐悲痛发文: “愿天堂没有疾病，愿你依旧能穿着舞鞋，跳最爱的舞。”
公开资料显示，EB病毒相关噬血细胞综合征（EBV-HLH）是由EB病毒感染触发的一种严重免疫过度反应性疾病，属于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）的一种类型。其核心特征是免疫系统异常活化，导致大量细胞因子释放（细胞因子风暴），引发高热、血细胞减少、肝脾肿大等全身症状，病情凶险且进展快，需及时诊断和治疗。
来源： 青岛新闻网、@万老师、中华医学杂志、都市现场
编辑：李忻远
编审：杨艳
终审：周健军
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