癌症患者参与抗癌药或创新疗法临床试验意味着什么？

临床试验是探索癌症精准治疗关键步骤，包括研究新方法并与标准疗法对比，为患者提供更好的治疗机会。参与资格由医疗团队评估，可通过多种途径报名，且远程参与模式日益便捷，对推动现代医学进步至关重要。关注详情。

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癌症治疗方法的临床试验并非只针对那些已无标准方案的患者，而是贯穿癌症治疗各个阶段以及诊断和治疗大部分环节的重要组成部分。

开展临床研究试验不仅能帮助医生研究新的、更有效的诊断和疗法，还能确实提高患者的生活质量。同时，也让患者有机会获得一些本来无法获取的、但具有前景的治疗方案。

癌症临床试验究竟是怎么回事儿？

临床试验的参与者可能接受特定的研究性干预措施或标准治疗(对照组)。研究人员会评估不同干预措施的安全性和有效性，并将其效果与标准疗法进行比较。

试验性干预措施可能包括：新型抗癌药或药物不同治疗组合。新的诊疗程序或器械升级。新的外科手术方案，探索现有疗法的创新用途，甚至包括生活方式或行为疗法等。

通常情况下，部分患者及其家属的误解是，参加临床试验意味着你可能不会接受治疗，或只会参与“安慰剂”组。事实上，大多数临床试验都是将一种新疗法(测试评估的新方法）与当前临床上的标准疗法对比。

哪些患者有资格参加临床试验，或成为最早的获益者？

通常情况下，医疗团队会为患者和家属提供有关临床试验的咨询信息，包括是否符合临床试验的准入条件。例如，梅奥诊所的肿瘤医生定期评估每一位患者是否符合参与目前或未来的临床试验“资格”。如果有一项临床研究适合，那么，就会有护士或主诊医生联系并协调患者的需求u，包括了解入组要求、知情同意、临床试验安排以及后续步骤。

如何找寻并报名参加临床试验项目？

患者可以通过多种方式了解目前和未来计划中的临床试验信息：可以请主诊医生直接转诊（例如梅奥诊所或MD安德森癌症中心等)，国际知名癌症中心都配置临床研究协调员，负责确定患者资格并指导入组参加临床试验项目。

以梅奥诊所为例：他们设置了“癌症试验超越围墙”计划，旨在将癌症临床试验的某些环节（例如实验室化验、远程监测和虚拟就诊）直接提供全球癌症患者。这些研究成果能够更直接地惠及全球患者。

如今，所有癌症疗法的不断完善和更新，都离不开癌症患者自愿参与的临床研究试验。总之，自愿参与临床试验是推动现代医学进步的关键途径之一。

本周日上午9点|长寿医学专题在线讲座|

主题：血浆置换疗法能否“返老还童”或降低疾病风险？临床治疗高血脂症、塑料微颗粒污染和免疫功能障碍以及‘长新冠’综合症

主讲：多布里 · 科普罗夫教授

|简介| 科普罗夫教授 是治疗性血液分离(血浆置换)和长寿医学领域国际公认权威专家 ，他在治疗性血浆置换疗法领域工作30多年；曾两度担任美国血液分离学会理事会核心成员，他也是亚太长寿医学会血浆置换疗法指导专家。

科普罗夫博士在免疫疾病治疗领域拥有丰富的经验。凭借其独特疗法，开发出促进免疫系统健康和延长寿命独特方案。他是Circulate联合创始人，该公司致力于开发血浆置换疗法(TPE)。科普罗夫博士因其在TPE和免疫学领域的贡献荣获多项大奖。他是美国首位获得血液分离专科医师资格认证的医生。

科普罗夫教授领导完成了第一项临床试验验证血浆置换疗法(TPE)在延长寿命方面的潜力。目前，基普罗夫教授还领导多项TPE治疗免疫疾病临床试验，以及塑料微颗粒污染、高血脂症和“长新冠”等。

血浆置换疗法(TPE)是一种从全血中分离血浆或血浆代用品替换不健康血浆的治疗方法，该方法已获得FDA批准认可临床应用。

血浆是血液一部分，是一种由水、蛋白质和必需营养素组成的液体。在某些疾病以及老年人中，某些“有害物质”会在血浆中积聚并可能导致器官损伤或加速衰老。血浆置换疗法也被长寿诊所应用于治疗衰老相关疾病。

目前，长寿诊所面临的问题是缺乏临床规范和指南，特别是针对某些疾病的临床方案选择，包括治疗前后可量化效果的评估。

血浆置换疗法(TPE)是否延长健康寿命，一直备受争议。部分人用动物实验结果佐证，但人体试验始终缺乏明确临床获益证据。

科普罗夫教授将在周日讲座中给出答案，分享血液中究竟什么成分导致“返老还童”。

合作项目

TPE临床应用：从问题假设、临床方案设计到合规实施

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