美迪西助推多款创新药物出海，设立波士顿研发中心扩展全球化版图

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【环球网财经综合报道】“中国CRO行业已逐步实现从‘服务提供者’到‘创新生态共建者’的战略转型。”近日，在旧金山洲际酒店举办的ACCESS ASIA药通亚洲BD论坛上，美迪西药物发现及药学研究事业部总裁段茂圣博士作出上述发言。

作为摩根大通医疗健康年会（JP Morgan Healthcare Conference）期间最具影响力的亚洲专题盛会，论坛议题涵盖抗体偶联药物（ADC）、细胞与基因治疗（CGT）以及人工智能（AI）驱动的药物发现等前沿领域，反映了当前全球资本创新源的兴趣所在。

随着中国药监政策与国际接轨、人才回流与技术积累加速，中国在全球医药创新版图中的角色日益重要。在此背景下，中国领先的一站式药物研发服务平台美迪西（688202.SH），作为本届论坛的特邀赞助方与核心演讲嘉宾亮相国际舞台，段茂圣在会上系统阐述了中国创新药研发体系的最新进展，并结合多项合作案例进一步说明，中国CRO在复杂靶点验证、差异化分子设计及中美双报策略等关键领域，正发挥着愈发重要的行业推动作用，充分展示了其作为连接“东方研发”与“全球市场”桥梁的作用。

公开资料显示，作为全球领先的一站式临床前综合研发服务CRO企业，美迪西可为全球的医药企业和科研机构提供全方位的新药研发服务。公司在近日发布的《投资者关系活动记录表》中披露，为推进全球化战略，公司已在美国波士顿投入使用约2000平方米的研发办公场地，将与国内各研发实验中心配合、联动，在资源共享的同时，实现差异化发展，重点满足海外客户日益增长的需求，不断加强与全球合作伙伴的沟通协作，为欧美客户的商务拓展提供有效支撑。

这印证了美迪西创始人、董事长兼首席执行官陈春麟博士论坛致辞提出的：“我们不仅是服务的提供者，更是与客户并肩同行的合作伙伴”的经营理念。美迪西美国公司总裁林庆聪博士也指出，依托中美团队的研发与注册优势，美迪西能帮助客户掌握资产估值、开发规划及国际谈判的主动权，助力中国创新药实现从交易到全球化的跨越，已成为全球生物医药价值链的关键环节。

公告还披露，截至目前，公司已助力多款创新药物成功出海，也持续关注新兴医药企业的出海战略和商业化落地，全力支持全球合作伙伴的药物研发，助力创新药企扩展全球化版图。作为临床前 CRO，2015年至2025年6月，公司参与研发完成的新药项目已有588件通过中国NMPA、美国FDA、澳大利亚TGA的审批进入临床试验，近三年平均每年助力约100件IND在国内外获批临床，加速创新药的研发进程。

华西证券也在近日发布的研报中认为，考虑到国内鼓励创新的政策陆续推出叠加国内IPO情况有恢复情况，判断作为国内临床前一体化CRO龙头企业，美迪西有望受益于国内景气度的改善，因此上调了该公司的业绩预测，并维持“买入评级。”