波士顿,上海,苏州——2026年1月13日,圣因生物,一家专注于创新RNA干扰(RNAi)疗法开发的临床阶段生物技术公司,宣布其自主研发的小干扰RNA(siRNA)候选药物SGB-7342在治疗肥胖症的中国1期临床研究中,于吉林大学第一医院完成首例受试者给药。该项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的1期临床研究,旨在评价SGB-7342在超重和肥胖患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征。
SGB-7342是一款靶向抑制素 βE 亚基(INHBE)用于治疗肥胖症的siRNA候选药物,采用圣因生物专有的GalNAc偶联递送技术和化学修饰技术进行开发。该平台技术已在公司多款在研siRNA药物的1期临床试验中展现出潜在的同类最佳特征。
SGB-7342通过RNAi技术特异性沉默INHBE基因的表达,进而降低其编码蛋白Activin E的水平,有效抑制下游与脂质代谢和能量消耗相关的信号通路活性。临床前研究表明,SGB-7342能够强效且持久地沉默INHBE表达,显著减轻体重与脂肪量,同时维持肌肉量,并表现出良好的安全性与耐受性。
![]()
SGB-7342完成首例受试者给药,是该药物研发进程中的重要里程碑。其基于RNAi作用机制,有望在实现有效减重的同时避免肌肉流失,为肥胖症提供了全新的差异化治疗策略。此项进展也是圣因生物在肥胖和代谢疾病创新疗法战略布局上迈出的坚实一步。我们将全力推进SGB-7342的后续临床研究,致力于早日为全球肥胖症患者带来变革性疗法。
关于圣因生物
圣因生物是一家专注于创新RNA干扰(RNAi)疗法开发的临床阶段生物技术公司。公司成立于2021年,由RNAi领域的先驱团队创立并领导,在中国苏州、上海和美国波士顿设有研发中心,并已获得多家全球知名风险投资机构支持。我们坚信,RNAi技术有望在多个治疗领域催生重磅药物,从而提升全球患者的生活质量并延长其生命。公司正通过快速推进针对免疫介导性疾病、肥胖症和心血管代谢疾病的多元化在研管线,以推动实现这一愿景。截至目前,圣因生物已启动5款在研药物的临床试验,并致力于依托我们行业领先且具有差异化RNAi药物开发平台(其中包括具有组织选择性的LEAD™递送技术),开发具有“Best-In-Class”和“First-In-Class”潜力的创新疗法。
专题推荐
声明:动脉新医药所刊载内容之知识产权为动脉新医药及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。文中如果涉及企业信息和数据,均由受访者向分析师提供并确认。
特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.