前言PREFACE
2026年1月6日,全球制药巨头礼来与AI制药领域新锐Nimbus Therapeutics共同宣布达成一项为期多年的研究合作及全球独家许可协议,双方将携手开发新型口服药物,聚焦肥胖症及其他代谢性疾病的治疗需求。此次合作以13亿美元的潜在总付款规模,再次凸显了巨头在口服减重赛道的激进布局,也为AI驱动的难成药靶点研发注入新的行业关注。
13亿美元押注口服减重新疗法
PART 01
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合作条款与核心权益
根据合作协议约定,Nimbus将获得总额5500万美元的前期及近期里程碑付款;后续若达成开发、商业及销售等关键里程碑,Nimbus可进一步获得累计约13亿美元的里程碑付款,同时享有全球净销售额的分层特许权使用费。
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作为合作的核心权益方,礼来将获得合作项目的全球独家许可,主导后续的开发、商业化等全流程推进。
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合作内容与技术路径
此次合作将聚焦一项早期阶段的小分子药物发现项目,核心目标是解决肥胖领域尚未满足的重大临床需求。
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技术路径上,双方将深度整合Nimbus的计算化学与基于结构的药物设计方法,依托其人工智能驱动的预测模型,针对已验证但“难成药”的靶点进行小分子调节剂设计与优化,推动新型口服减重疗法的研发进程。
互补优势奠定合作基础
PART 02
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Nimbus:AI制药领域的“难成药破局者”
素有“制药巨头尖端研发伙伴”之称的Nimbus,其核心竞争力源于革命性的计算药物发现平台。该平台整合了前沿计算化学技术、高分辨率蛋白质结构解析技术(包括X射线晶体学和低温电子显微镜)以及机器学习预测模型,能够精准定位靶点活性位点,设计具有高选择性、高活性的小分子药物,尤其擅长攻克行业内公认的“难成药”靶点。
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凭借这一核心能力,Nimbus已与吉利德、武田制药、基因泰克等多家全球顶尖药企建立长期合作关系,过往合作成果显著。例如,其与武田合作的TYK2抑制剂项目已进入Ⅲ期临床阶段,与吉利德合作的ACC抑制剂项目也实现了高额授权转化,充分验证了其技术平台的产业化价值。
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礼来:代谢领域的全球领导者与AI布局先行者
作为全球首个跻身“万亿美元俱乐部”的制药企业,礼来在代谢疾病领域拥有深厚的技术积累与市场优势。以替尔泊肽为核心的GLP-1类药物矩阵已实现全球销售额的爆发式增长,同时其在口服GLP-1受体激动剂、三靶点激动剂等前沿领域的布局均处于行业领先地位。此次与Nimbus的合作,并非双方首次携手——此前二者已在AMPK(腺苷酸活化蛋白激酶)靶点治疗心脏代谢疾病领域建立合作基础,此次深化合作,正是礼来对Nimbus技术平台与科研能力的再次认可。
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值得注意的是,礼来近年来在AI制药领域持续加码,通过与晶泰科技合作、设立首席人工智能官、推出自有AI平台TuneLab等一系列举措,构建了完善的AI驱动药物研发体系。此次合作也是礼来AI战略的重要落地,旨在通过整合外部顶尖技术资源,进一步强化在代谢疾病领域的研发壁垒。
口服减重赛道的竞争与突破
PART 03
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全球肥胖防控进入“系统攻坚”时代
中国作为全球肥胖人口最多的国家,面临严峻的公共卫生挑战。尽管GLP-1类药物的获批已打破肥胖治疗的单一格局,但临床仍存在药物可及性不足、长期安全性待验证、儿童肥胖治疗手段稀缺等诸多未满足需求。与此同时,口服减重疗法已成为行业争夺的核心赛道,高盛分析预测,2030年全球口服减重药市场规模将达220亿美元,其中礼来相关产品预计占据60%的市场份额。
在此背景下,礼来与Nimbus的合作具有鲜明的战略意义:一方面,借助Nimbus的计算平台技术,有望突破传统药物研发的瓶颈,缩短口服减重新药的研发周期、提升研发成功率;另一方面,此次合作将进一步丰富礼来在代谢疾病领域的管线布局,巩固其在口服减重赛道的竞争优势,为全球肥胖患者带来更精准、更便捷的治疗选择。
双方愿景:技术协同赋能患者福祉破
PART 04
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合作孕育口服新希望
礼来糖尿病与代谢研发部副总裁Ruth Gimeno表示:“我们很高兴能与Nimbus深化合作,该团队在应对复杂的药物研发挑战方面展现出了卓越的能力。携手开发这种新型肥胖疗法,是礼来为代谢紊乱患者推进创新治疗方案的重要举措。”
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Nimbus研发总裁Peter J. Tummino博士则强调:“在Nimbus,我们通过计算科学家、药物化学家等多学科团队协作,将人工智能驱动的预测模型与基于结构的设计相结合,持续为难以成药靶点提供优化的临床候选药物。我们很高兴能与礼来就另一个项目展开合作,将我们的发现能力与他们的代谢疾病专业知识相结合,为肥胖患者带来急需的新疗法,并为他们的生活带来有意义的改变。”
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