广东
1月7日，创新药板块持续活跃，截至发稿，益诺思触及20 cm涨停，报55.31元，换手率5.12%，成交额2.45亿元。
消息面上，2025 年前三季度，中国医药相关交易金额达 937 亿美金，较2024 年增长 64.00%，占全球重磅交易总量的比重达到 38%(2021-2024年该占比约为 22%)。2025-2030 年，全球制药业将有高达 2360 亿美元的药品销售额面临专利到期风险，波及 69 款重磅药物，与中国相关的创新药 BD 交易有望持续活跃。在政策支持、业绩增长、技术创新、BD 交易活跃的多重催化下，财信证券研报认为创新药有望成为医药生物行业最强投资主线。
据行业数据显示，2025年中国创新药产业出海授权交易总额突破1300亿美元，上市新药数量达76个，双双创下历史新高。作为新药研发的关键“守门人”，非临床安全性评价(安评)是新药申请IND/NDA的必要程序，其行业壁垒显著——需通过GLP认证的实验室构成核心资源约束。
益诺思作为安评领域标杆企业，其三季报显示，前三季度新签IND+NDA项目数同比增长30.71%，在手订单金额较2024年末增长19.43%。公司南通高品质非临床创新药物综合评价平台扩建项目已于2025年上半年全面进入GLP模拟运营，产能释放加速在即。年度报告显示，公司90%以上收入来自I类创新药物非临床研究服务，累计协助近200个国际国内首创创新药项目，涵盖环形RNA、AAV基因治疗等前沿品类，形成一站式非临床评价平台优势。
业内分析认为，在创新药研发需求持续扩张、安评环节壁垒凸显的多种逻辑支撑下，具备GLP实验室资质及项目经验积淀的头部安评企业，有望迎来收入与盈利能力同步提升的双重拐点。
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