北京
分享至
来源：环球网
2026年1月6日，赛诺菲宣布创新药物瑞达普®（普乐司兰钠注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，在饮食控制基础上，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平。FCS是一种高甘油三酯水平相关的遗传性疾病，而常规甘油三酯治疗方案对这类患者基本无效，他们长期面临着急性胰腺炎反复发作风险和严格的日常管理压力。
赛诺菲大中华区总裁施旺表示：“甘油三酯管理和每个人息息相关，但高甘油三酯相关的系列疾病却长期缺乏创新突破。此次瑞达普®在华获批不仅填补了FCS领域患者的未尽之需，也推动中国甘油三酯管理迈入全新时代。”
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
