ST人福获准开展新药HW221043片临床试验，还面临受损投资者索赔

雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉

1月5日，ST人福（证券代码：600079）公告，公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HW221043片《药物临床试验批准通知书》。该药品为化学药品1类，拟用于晚期实体瘤治疗，是公司自主研发的新分子实体化合物，目前国内外暂无同类药物获批上市。截至目前，HW221043片累计研发投入约为2,400万元人民币。

根据审批结论，同意本品单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。研究院有限公司需在收到通知书后启动临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品监督管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。医药产品研发周期长、环节多，存在不确定性，投资者需注意风险。公司将根据药品研发进展情况及时履行信息披露义务。

值得关注的是，人福医药还因信披问题面临受损投资者索赔。

对此，已代理众多股票索赔、获赔的江苏胜衡律师事务所主任宋联民向雷达财经表示，根据证券法及相关规定，上市公司不当行为给投资者造成损失的，受损投资者可依法索赔。凡是在2021年4月27日到2024年10月22日之间买入，并且在2024年10月22日收盘时持有人福医药股票的受损投资者，可通过公号“雷助吧”（雷助码：99）报名，免费参与索赔。获赔前无任何费用。

天眼查资料显示，ST人福成立于1993年03月30日，注册资本163222.5965万人民币，法定代表人杜文涛，注册地址为武汉东湖高新区高新大道666号。主营业务为药品的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为邓伟栋，董秘为刘南鸿，员工人数为17650人，实际控制人为招商局集团有限公司。

公司参股公司164家，包括武汉海曼威尔医药咨询有限责任公司、湖北竹溪人福药业有限责任公司、宜昌瑞臻医药科技有限公司、黄冈人福药业有限责任公司、河北库德医疗器械科技有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为223.38亿元、245.25亿元和254.35亿元，同比分别增长8.71%、9.79%和3.71%。归母净利润分别为24.84亿元、21.34亿元和13.30亿元，归母净利润同比增长分别为88.60%、-14.07%和-37.70%。同期，公司资产负债率分别为50.19%、44.49%和43.32%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险1218条，周边天眼风险4415条，历史天眼风险88条，预警提醒天眼风险1189条。